大鼠ELISA試劑盒的穩定性說明

　　大鼠ELISA試劑盒測定時，受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。

　　假如要判定大鼠ELISA試劑盒試劑盒的靈敏度，樣品應著眼于四周的疾病防范控制中心的數據為依據，對試劑盒的靈敏度進行了剖析，經過對比套件作用與病毒IgM抗體陽性的作用，以及從疾病的發病樣品收集的天數分類，有著顯著的機能差異。經過試劑盒的檢測作用與病毒IgM抗體陽性的作用進行了對比斷定的標準：分為低（P/?＜10）、中（10≤P/?＜20）、高（P/?≥20）P/?，其主要依據是看P/?的比例。

　　因為各種ELISA試劑盒的機能之間沒有顯著的水平差異，試劑盒中的不亂性包含長期不亂性，開蓋不亂性，運送不亂性，有必要還要添加熱加快不亂性等。拿核酸類試劑來說，靈敏度有的時分叫低檢測線，就是拿一個已知濃度樣本稀釋下去，直到試劑盒檢測不出來間斷低檢測線樣本重復十次，核算CV值，一般核酸類試劑要求小于5%，酶免不明晰。