真鯛虹彩病毒PCR檢測試劑盒說明書

注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
PhenazineN-2-羥乙基哌-N'-2-乙磺酸  99%4-三氟甲氧基苯胺 99%

PZ魯米諾 98%芐基酮 98%

Squalene3-(N-啉)磺酸鈉 99.5%(T)氧化鉿(IV)  99.99% metals basis

1-OctadeceneN，N′-亞甲基雙烯酰胺 CP,97% Standard for GC

1-TetradeceneN，N′-亞甲基雙烯酰胺 for electrophoresis, ≥99.0% (T)溶液 AR，30-33 wt. % in absolute ethal

1-UndeceneN，N′-亞甲基雙烯酰胺 for molecular biology, ≥99.0% (T)溶液 CP，30-33 wt. % in absolute ethal

NSA 嗎啉乙磺酸,一 分子生物學級, ≥99% (T)2-氨基-2-甲基-1- 97%

MA3-(N-啉)磺酸 99%碳酸氫 AR,99.5%

Phthlandione嗎啉乙磺酸鈉鹽 99%無碳酸 AR，99%

Dodecenylsuccinic anhydride6-甲氧基喹啉 96%無碳酸 GR，99.5%

HHPA3-甲基-2-苯并噻唑酮腙鹽酸鹽，合 98%無碳酸 PT

Nadic anhydride酚試劑 AR,98.0%無碳酸 SP

SAA3-嗎啉-2-羥基磺酸 99%無碳酸 99.99% metals basis

TCPA3-嗎啉-2-羥基磺酸鈉 99%無碳酸 99.995% metals basis

2-Methylbenzothiazole氯化硝基四氮唑藍 98%無碳酸 ACS, ≥99.0%

5-Nitrobenzimidazole氯化硝基四氮唑藍 分子生物學級硝酸 AR,99.0%

化木蘭花堿Ubiquitin (P4D1) Mouse mAb (HRP Conjugate)PPT1  棕櫚酰蛋白硫酯酶1抗體

去甲烏藥堿鹽酸鹽(標準品)Acetyl-Histone H3 (Lys9) (C5B11) Rabbit mAb (HRP Conjugate)PPP4C  絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶4C抗體

去甲烏藥堿鹽酸鹽Phospho-Doublecortin (Ser334) (D11B10) Rabbit mAbPPP2R3A  蛋白質磷酸酶2調節亞基3A抗體

二氫歐山芹素 (標準品)Acetyl-Histone H3 (Lys27) (D5E4) XP® Rabbit mAb (HRP Conjugate)PPP2R3  蛋白質磷酸酶2A亞基3抗體

異澤蘭黃素（標準品）B7-H3 (D9M2L) XP® Rabbit mAbPPP2R1B  蛋白質磷酸酶2調節亞基1B抗體

利莫那班羧酸B7-H3 (D9M2L) XP® Rabbit mAbPPP2R1A  蛋白質磷酸酶2調節亞基1A抗體

玉米黃質Stat3 (D3Z2G) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)PPO  腺樣癌特異性相關抗原PPO抗體

三亞乙基硫代磷酰胺Lyric/Metadherin (D5Y8R) XP® Rabbit mAbPPM2C  蛋白磷酸酶2C抗體

普拉克索堿Lyric/Metadherin (D5Y8R) XP® Rabbit mAbPPM1G  蛋白質磷酸酶1G抗體（PP2Cγ）

普拉克索堿（標準品）SUMO-2/3 (18H8) Rabbit mAb (HRP Conjugate)PPM1F  鈣調蛋白依賴性蛋白激酶磷酸酶抗體
真鯛虹彩病毒PCR檢測試劑盒說明書人腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT100克

人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT5克

人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT10克

人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子(TRANCE)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：1克

人腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子(TWEAK)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT25克
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。