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      禽白血病病毒(ALV)通用核酸試劑盒廠家

      產品簡介

      酸化微管相關蛋白2100 ul

      白介素35(IL-35)ELISA試劑盒Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) 酸化微管相關蛋白220 ul

      白介素33(IL-33)ELISA試劑盒MAP1A 微管相關蛋白1A100 ul

      白介素32(IL-32)ELISA試劑盒Talin 踝蛋白

      更新時間:2021-03-13
      訪問次數:1071
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      注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

       產品名稱

       禽白血病病毒(ALV)通用核酸試劑盒廠家

       規格

       48T

       貨號

       LZP7942

      組成及試劑配制:
      1、酶標板:一塊(96孔)
      2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3、 樣品稀釋液:1×20ml。
      4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
      5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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      實驗過程:
      一、試劑準備
      1. DNA模板
      2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
      3.10×PCR Buffer
      4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
      5.Taq酶
      二、操作步驟
      1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μl
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
      ddH2O至               50 μl
      PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
      2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
      3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
      4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
      三、注意事項
      1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
      2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
      3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
      4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
      5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。
      6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
      7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
      L-色氨 YAP (D8H1X) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2-氟酮

      Fmoc-纈氨 CrkL (D4G7G) Rabbit mAb-2-氟甲酸

      D-纈氨 Phospho-PLCγ2 (Tyr1217) Antibody氨基-2-氟甲酸

      L-甘氨 Phospho-PLCγ2 (Tyr1217) Antibody2-溴-氟甲

      BOC-L-脯氨 CD133 (A8N6N) Mouse mAb (Flow Specific) (Alexa Fluor® 488 Conjuga)2--4,6-二甲基嘧啶

      氨基縮二甲 PLCγ2 Antibody2--2-基酮

      絲氨,2-氨基-1, PLCγ2 AntibodyN-芐氧羰基-D-天冬酰

      N-甲基-D-天門冬氨酸α-Tubulin (DM1A) Mouse mAb酰氧基*基化銨

      APMSF(進分)α-Tubulin (DM1A) Mouse mAb6,11-二氫二并[b,e]氧雜卓-11-酮

      (1R,2S)-1-氨基-2-茚 Phospho-PLCγ2 (Tyr759) Antibody2-溴-5-氟甲

      N-BOC-D-色氨Phospho-PLCγ2 (Tyr759) Antibody鄰三氟甲氧基

      DL-甘氨 Aurora Antibody Sampler Kit氟甲酸酯

      2-氨基吡啶-甲 JARID1A (D28B10) Rabbit mAb2,二氟甲酸

      甘氨酸-L-亮氨酸 JARID1A (D28B10) Rabbit mAb2,二氟

      雙甘氨二肽CD28 (D2Z4E) Rabbit mAb2-溴-氟甲

      重組人胰島素Phospho-Vimentin (Ser56) AntibodyBOC-L-谷氨酸5甲酯

      人胰島素Phospho-Vimentin (Ser56) Antibody溴-氟甲

      特力利汀;替格列汀Phospho-Vimentin (Ser83) Antibody2,二氟甲

      白介素6(IL-6)ELISA試劑盒phospho-Tau proin (Ser422)  酸化微管相關蛋白100 ul

      白介素5(IL-5)ELISA試劑盒MAP2  微管相關蛋白2500 ul

      白介素4(IL-4)ELISA試劑盒Phospho-MAP2 (Ser136)  酸化微管相關蛋白2100 ul

      白介素35(IL-35)ELISA試劑盒Phospho-MAP2 (Thr1620/1623)  酸化微管相關蛋白220 ul

      白介素33(IL-33)ELISA試劑盒MAP1A  微管相關蛋白1A100 ul

      白介素32(IL-32)ELISA試劑盒Talin  踝蛋白100 ul

      白介素3(IL-3)ELISA試劑盒Phospho-Talin (Ser425)  酸化踝蛋白100 ul

      白介素2可溶性受體β鏈(sIL-2Rβ)ELISA試劑盒TBX2/T-box2  新型抑癌基因100 ul

      白介素2可溶性受體α鏈(sIL-2Rα/CD25)ELISA試劑盒TBX3  轉錄因子Tbx320 ul
      禽白血病病毒(ALV)通用核酸試劑盒廠家周期素B3抗體Homovanillyl alcohol 4-O-glucoside中文名:高香草醇-4-O-葡萄糖苷別名:分子式:C15H22O8

      卷曲螺旋結構域蛋白120抗體Phochinenin I中文名:別名:分子式:C30H28O6

      周期素D結合蛋白1抗體Visartiside E中文名:別名:分子式:C27H32O11

      卷曲螺旋結構域蛋白23抗體Glyurallin A中文名:別名:分子式:C21H20O5

      卷曲螺旋結構域蛋白89抗體p-Hydroxyphenethyl anisate中文名:茴香酸對羥基苯乙酯別名:分子式:C16H16O4
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
      設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
      推薦循環條件:
      1循環 50℃ for 2 min
      預變性 1循環 95℃ for 10 min
      PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
      60℃ for 60 sec
      60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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