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      NGFR神經生長因子受體ELISA試劑盒

      產品簡介

      NGFR神經生長因子受體ELISA試劑盒的熱銷產品:tox IgM(Human toxoplasma IgG antibody) ELISA Kit 人抗弓形體IgM抗體規格: 48T*
      RV IgG(Human rubella virus IgG antibody) ELISA Kit 人抗風疹病毒IgG抗體規格: 48T*
      EBV(Human Epstein-Barr viru

      更新時間:2022-05-31
      訪問次數:1124
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      服務:

      公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

      產品名稱

      英文名稱

      規格

      貨號

      NGFR神經生長因子受體ELISA試劑盒

      NGFR ELISA Kit

      48T/96T

      LZ-E029263

      試劑盒組成及試劑配制

      1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

      2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

      9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

      10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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      樣品準備:

      1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

      2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

      3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

      4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

      5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

      使用方法:

      測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

      12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

      6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

      3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

      1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

      2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

      3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

      4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

      6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

      7. 溫育:操作同3。

      8. 洗滌:操作同5。

      9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

      10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

      11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

      豬煙酰腺嘌呤二核磷氧化1(NOX1)聯免疫吸附測定試劑盒無水化金2--5-氟嘧啶 97%鍺 Φ7mm高(厚)2.5mm(厚)5mm 圓柱體Ge≥99.999%

      豬神經肽Y受體Y5(NPYR5)聯免疫吸附測定試劑盒無水化金2,2-二琥珀 98%鍺 5mm×5mm 厚2mm 正方形 Ge≥99.999%

      豬賴氨酰氧化樣蛋白4(LOXL4)聯免疫吸附測定試劑盒化鉛2,2-二琥珀酐 98%鍺 5mm 圓珠 中間穿孔 Ge≥99.999%

      豬質衍生因子4(SDF-4)聯免疫吸附測定試劑盒化銀2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂  95%鍺粒 99.999% metals basis,2000目

      豬趨化因子C-C-元配體1(CCL1)聯免疫吸附測定試劑盒化銀2,4-二-5-嘧啶  98%鍺粒 99.99% metals basis,1mm

      豬肌聯蛋白抗體(TTN)聯免疫吸附測定試劑盒 化銣4-氟吡啶鹽鹽  98%氧化鍺 SP

      豬不對稱二精氨(ADMA)聯免疫吸附測定試劑盒 化銣高哌 98%氧化鍺 99.99% metals basis,200目

      GATA結合蛋白4(GATA4)聯免疫吸附測定試劑盒無水三化釕吡啶氫氟鹽 65 - 70 % (HF)硫銅,五水 ACS,98.0-102.0%

      豬可溶性血管內皮蛋白C受體(sEPCR)聯免疫吸附測定試劑盒無水三化釕三硅烷 97%氧化鋇 AR,97.0%

      豬結腸癌抗原(CCA)聯免疫吸附測定試劑盒 水合三化釕異喹啉-5-磺 95%氧化鋇 99.5%

      豬色素P450家族成員21B(CYP21B)聯免疫吸附測定試劑盒  水合三化釕2-琥珀  99%氧化鋇 SP

      α-血紅蛋白穩定蛋白(αHSP)聯免疫吸附測定試劑盒  化鈰2-琥珀酐 98%氧化鋇 99.95% metals basis

      豬載脂蛋白C4(ApoC4)聯免疫吸附測定試劑盒 化鈰4-巰吡啶  96%鋇 99.9% metals basis

      B-淋巴趨化因子(BLC)聯免疫吸附測定試劑盒 化鈰2-苯丁  99%水質鋇標樣 濃度范圍:0.834(mg/L),分析標準品

      豬粒特異性抗核抗體(GSANA)聯免疫吸附測定試劑盒  無水化鈰苯琥珀酐 99%鋇 99%

      豬白介素1受體II(IL-1R2)聯免疫吸附測定試劑盒無水化鈰4-苯嗎啉  98%硫鈰,四水 AR,98%
      NGFR神經生長因子受體ELISA試劑盒英文名稱:CB-5083

      產品規格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

      CB-5083是具有效性,選擇性的的p97抑制劑,其IC50值為11nM。

      注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

      *:1542705-92-9

      純度:99.49%

      分子量:413.47

      儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

      注意事項:

      1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

      3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

      4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

      9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。


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