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      HPL胎盤催乳素ELISA試劑盒

      產品簡介

      HPL胎盤催乳素ELISA試劑盒的熱銷產品:FT4(Human Free Thyroxine) ELISA Kit 人游離jia狀腺su規格: 48T*
      Free-T3(Human Free Tri-iodothyronine Indes) ELISA Kit 人游離三碘jia狀腺原氨suan規格: 48T*
      NN-T4(Human Neonatal Thyroxine) ELIS

      更新時間:2022-05-31
      訪問次數:636
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      服務:

      公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

      產品名稱

      英文名稱

      規格

      貨號

      HPL胎盤催乳素ELISA試劑盒

      HPL ELISA Kit

      48T/96T

      LZ-E029141

      試劑盒組成及試劑配制

      1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

      2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

      9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

      10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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      樣品準備:

      1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

      2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

      3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

      4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

      5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

      使用方法:

      測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

      12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

      6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

      3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

      1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

      2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

      3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

      4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

      6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

      7. 溫育:操作同3。

      8. 洗滌:操作同5。

      9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

      10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

      11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

      小鼠酪氨(TRY)聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-纈氨3,5-二羥苯 97%磺乙酯 99%

      小鼠泛素蛋白(Ub)聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-纈氨3,4-二氨苯 98%伊文思藍 BS

      小鼠高敏狀腺素(u-T4)聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-纈氨3,4-二氨苯 分析標準品赤蘚紅B鈉鹽 85%

      小鼠高敏三狀腺原氨(u-T3)聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-DL-蛋氨3,4-二氨苯 99.5%赤蘚紅B鈉鹽 Biological stain

      小鼠尿激型纖溶原激活因子(PLAU/uPA)聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-DL-蛋氨3,5-二氧苯酯 99%2-乙丁 99%

      小鼠肌酐(Cr)聯免疫吸附測定試劑盒  N-乙酰-DL-蛋氨2,4,6-三 98%4-乙吡啶 98%

      小鼠血管內皮生長因子B(VEGF-B)聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-DL-色氨對苯 AR,99.0%4-酯 99%

      小鼠血管內皮生長因子C(VEGF-C)聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-DL-色氨三(羥)氨烷 標準緩沖物質, ≥99.9% (titration)2-乙-1-丁 98%

      小鼠血管內皮生長因子D(VEGF-D)聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-DL-色氨槐豆膠3-溴乙酯 90%

      小鼠血管內皮生長因子受體3(VEGFR3/Flt4)聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-DL-色氨1-丁吡啶鹽鹽 98%4-乙酯 99%

      小鼠血管內皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰甘氨芐三氫氧化銨 25%水溶液乙氧乙炔,己烷溶液 40 wt%己烷溶液

      小鼠血管活性腸肽(VIP)聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰甘氨芐三氫氧化銨 40%溶液3-乙苯 99%

      小鼠V-Fos FBJ骨髓瘤病癌因同源物(FOS)聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰甘氨1-乙吡啶鹽鹽  98%N-乙芐 97%

      小鼠內臟脂肪特異性絲氨蛋白抑制劑(vaspin)聯免疫吸附測定試劑盒 D-色氨酯鹽鹽1-乙吡啶氫鹽  99%乙烯利  >90.0%(HPLC)

      小鼠內脂素/內臟脂肪素(VF)聯免疫吸附測定試劑盒D-色氨酯鹽鹽四丁化銨 97%乙烯利 80%

      小鼠血管性血友病因子(vWF)聯免疫吸附測定試劑盒L-半胱氨酯鹽鹽四乙 98%對乙酯 98%
      HPL胎盤催乳素ELISA試劑盒英文名稱:LY2157299

      產品規格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

      LY2157299是一種選擇性的TGF-βR抑制劑,IC50為56nM。

      注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

      *:700874-72-2

      別名:Galunisertib

      純度:99.88%

      分子量:369.42

      儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

      注意事項:

      1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

      3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

      4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

      9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。


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