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      植物提取液

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      植物提取液公司相關(guān)產(chǎn)品:
      著絲粒蛋白KHDAC11 組蛋白去乙酰化酶11抗體
      腫瘤/抗原1BHDAC12 組蛋白去乙酰化酶12抗體

      更新時(shí)間:2021-08-30
      訪問(wèn)次數(shù):804
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      特點(diǎn):

           1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
           2、靈敏度高,操作便捷
           3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

      產(chǎn)品名稱植物提取液
      規(guī)格

      100ml

      貨號(hào)

      LZ-S63928

      儀器:

      1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
      2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
      3、臺(tái)式離心機(jī)
      4、漩渦混勻器
      5、微量移液器

      樣品制備:
      1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
      2). 過(guò)濾混濁溶液。
      3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
      4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
      5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
      6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
      7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
      8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
      9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
      10).含脂肪的樣品用熱水提取。
      特點(diǎn)為:
      (1)應(yīng)用廣泛
      由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
      (2)靈敏度高
      由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
      (3)選擇性好
      目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
      (4)準(zhǔn)確度高
      對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
      (5)適用濃度范圍廣
      可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
      (6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
      操作流程:
      1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
      2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
      3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
      4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
      5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
      6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
      7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

      產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
      血清(漿)可直接測(cè)定。
      紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
      動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
      培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

      人黑色素濃縮激素(MCH)ELISA試劑盒變色栓菌番茄紅素;Lycopene

      人黑色素瘤相關(guān)抗原D4(MAGED4/MAGED4B)ELISA試劑盒乳酸發(fā)酵短桿菌番瀉苷A;Sennoside A

      人黑色素瘤活性抑制蛋白(MIA)ELISA試劑盒藤黃節(jié)桿菌粉防己堿;Tetrandrine

      人黑色素瘤標(biāo)記物(MART/Melan-A)ELISA試劑盒費(fèi)氏酸桿菌謝氏亞種二氫歐山芹醋酸酯;ColuMbiane

      人黑色素瘤ELISA試劑盒大腸埃希氏桿菌二氫魚(yú)藤酮;dihydrorotenon

      人黑色素ELISA試劑盒螢光假單胞菌二氫石蒜堿;Dihydrolycorin

      人核因子κB抑制物激酶β(IKK-β)ELISA試劑盒潮濕纖維單孢菌二氫黃連堿;

      人核因子κB抑制物激酶α(IKK-α)ELISA試劑盒膠質(zhì)芽胞桿菌二氫草莓酸;2-Methylvaleri
      植物提取液鹽水(1×NS,無(wú)菌)Panaxadiol;人參二血液磷酸二酯酶3(PDE3)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測(cè)試劑盒防御素β1(DEFβ1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      鹽水(10×NS,無(wú)菌)Panaxadiol;人參二血液磷酸二酯酶3(PDE3)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒防御素β1(DEFβ1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      無(wú)菌雙蒸水Panaxatriol;人參三血液磷酸二酯酶4(PDE4)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測(cè)試劑盒防御素α6(DEFα6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      無(wú)菌雙蒸水Panaxatriol;人參三血液磷酸二酯酶4(PDE4)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒防御素α5(DEFα5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖液(0.1mol/L,pH9.16-10.83)Panaxatriol;人參三血液磷酸二酯酶5(PDE5)活性酶連續(xù)循環(huán)定磷比色法定量檢測(cè)試劑盒防御素α5(DEFα5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      碳酸氫鈉溶液(1mol/L,pH8.3-9.0)D-Pantothenic acid (hemicalcium salt);維生素B5血液磷酸二酯酶5(PDE5)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒防御素α3(DEFα3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      亞硝酸鈉水溶液(1%)D-Pantothenic acid (hemicalcium salt);維生素B5血液磷酸戊二羥酸激酶(phosphomevalonate kinase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒防御素α1(DEFα1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      乙溶液(75%)D-Pantothenic acid (hemicalcium salt);維生素B5血液硫化氫硫化氫含量比色法定量檢測(cè)試劑盒防御素α1(DEFα1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)




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