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α-淀粉酶(AMS)測試盒

產(chǎn)品簡介

α-淀粉酶(AMS)測試盒公司相關產(chǎn)品:
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神經(jīng)母瘤源性分泌蛋白抗體IFI16/p16 γ干擾素誘導蛋白16抗體

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):1047
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

α-淀粉酶(AMS)測試盒

100管/96樣

LZ-S63973

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
人促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒紅假單胞菌屬低聚果糖套裝(蔗果三糖;蔗果四糖;蔗果五

人促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒蕈狀芽孢桿菌低聚果糖套裝(蔗果三糖;蔗果四糖;蔗果五

人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)ELISA試劑盒變灰青霉維生素E(醋酸酯);純品型;標準品;有證

人次氧化酶ELISA試劑盒瑞氏青霉L-天門冬氨酸;純品型;標準品;有證書

人雌酮(estrone,E1)ELISA試劑盒化膿鏈球菌D-棉籽糖;純品型;標準品;有證書

人雌三(E3)ELISA試劑盒摩氏變形菌L-谷氨酸;純品型;標準品;有證書

人雌激素誘導蛋白PS2 ELISA試劑盒索氏梭菌水楊酸鈉;純品型;標準品;有證書

人雌激素受體β(ESR2)ELISA試劑盒平滑正青霉(斜面)低聚果糖-蔗果五糖;純品型;標準品;有證
α-淀粉酶(AMS)測試盒腺苷脫氨酶(ADA)檢測試劑盒(比色法)Triamcinolone (acetonide);曲安奈德真菌/酵母a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒蛋白激酶抑制因子β(PKIβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

腺苷脫氨酶(ADA)檢測試劑盒(比色法)Trifluorothymidine;三氟胸苷/曲氟胸苷真菌/酵母a-淀粉酶(a-AMYLASE)活性比色法定量檢測試劑盒蛋白激酶抑制因子β(PKIβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

脂肪酶(LPS)檢測試劑盒(比濁微板法)Trifluorothymidine;三氟胸苷/曲氟胸苷真菌/酵母NADP依賴性甘油-3-磷酸脫氫酶(NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase;NADP-GAPDH)活性光譜法定量檢測試劑盒蛋白激酶抑制因子α(PKIα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

脂肪酶(LPS)檢測試劑盒(比濁微板法)Trifluorothymidine;三氟胸苷/曲氟胸苷真菌/酵母NAD依賴性甘油-3-磷酸脫氫酶(NAD-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase;NAD-GAPDH)活性光譜法定量檢測試劑盒蛋白激酶R(PKR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

脂肪酶(LPS)檢測試劑盒(比濁比色法)Trimethoprim; 氧芐啶真菌/酵母S腺苷同型半胱氨酸核苷酶(AdoHcy nucleosidase)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒蛋白激酶N2(PKN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

單氧化酶(MAO)檢測試劑盒(腙比色法)Trimethoprim; 氧芐啶真菌/酵母β1,3 D葡聚糖合成酶活性比色法定量檢測試劑盒蛋白激酶N2(PKN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

單氧化酶(MAO)檢測試劑盒(腙比色法)Trimethoprim; 氧芐啶真菌/酵母β-淀粉酶(β-AMYLASE)活性DNS比色法定量檢測試劑盒蛋白激酶N2(PKN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

5′-核苷酸酶(5′-NT)檢測試劑盒(鉬藍比色法)Triptolide;雷公藤素真菌/酵母β-淀粉酶(β-AMYLASE)活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑蛋白激酶N1(PKN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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