糖原染液

特點：
      1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠谷胱甘肽過氧化酶1(GPX1)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；EphB4Anti-VEGF-D  血管內皮生長因子D型抗體

小鼠增殖核抗原(PCNA)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；EphB3Anti-VEGFR1  血管內皮生長因子受體1抗體

小鼠阿黑皮素原(POMC)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；EphB2Anti-VEGF Receptor 2/VEGFR2  血管內皮生長因子受體2抗體

小鼠前列腺素D2合成酶(PGD2S)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；EphA3Anti-phospho-VEGF receptor 2 (Tyr951)  磷酸化血管內皮生長因子受體2抗體

小鼠前列腺素E受體2(EP2)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；EphA2Anti-phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059)  磷酸化血管內皮生長因子受體2抗體

小鼠前列腺素E合成酶2(PTGES2)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；EphA1Anti-phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1175)  磷酸化血管內皮生長因子受體2抗體

小鼠微粒體前列腺素E合成酶(PTGES)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；GSK3 alphaAnti-phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1212)  磷酸化血管內皮生長因子受體2抗體

小鼠前列腺素氧化環化酶1(PTGS1)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；GRNAnti-phospho-VEGF receptor 2 (Tyr996)  磷酸化血管內皮生長因子受體2抗體
糖原染液泛素結合酶E2A(UBE2A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)變異棒桿菌球形芽孢桿菌白介素4（IL-4）ELISA試劑盒--動物，人

Axis抑制蛋白2(AXIN2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)花津浦芽孢桿菌地中海擬無枝酸菌白介素3（IL-3）ELISA試劑盒--動物，人

端錨聚合酶1(TNKS1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)廈門芽胞桿菌熱帶假絲酵母酵母粉瓊脂

端錨聚合酶2(TNKS2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)水泡希瓦氏菌出芽短梗霉腸素產培養基

肌纖蛋白(MYOC)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*浦芽孢桿菌空腸彎曲桿菌玉米粉瓊脂  用于真菌培養

肉堿棕櫚酰基轉移酶1A(CPT1A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)洛克氏菌佛雷德里克斯堡假單胞菌BOC-L-丙氨酸

叉頭框蛋白A2(FOXA2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)科迪亞菌Aurantimonas coralicidaDL-天冬氨酸

回腸脂肪酸結合蛋白(FABP6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)盧氏生絲單胞菌疏水戈登氏菌甘氨酸乙酯鹽酸鹽

白關聯免疫球蛋白樣受體2(LAIR2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)錫那羅州弧菌熒光假單胞菌超氧化物歧化酶

核仁素(NCL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)科迪單胞菌(加詞待譯)濟州單胞菌D-核糖

染色框同源物3(CBX3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)游海假交替單胞菌黑根霉麗春紅2R

Cathelicidin抗菌肽(CAMP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)伯克霍爾德氏菌(加詞待譯)谷氨酸棒桿菌葡聚糖凝膠S-1000 SF

核仁磷酸蛋白(NPM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)微桿菌(加詞待譯)蠟狀芽孢桿菌三十六烷

2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)太平洋楊氏菌油菜菌核病菌磷酸銨

神經纖維網蛋白1(NRP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)沉積物大洋球形菌施氏假單胞菌硝酸銣
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。