卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體說明書

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英文名稱 Anti-CCDC7

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體說明書

別 名 BioT2 A; BioT2 B; BioT2 C; CCDC 7; Coiled coil domain containing 7; Coiled coil domain containing protein 7.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 56kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC7

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

親環(huán)素A(CYPA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；ELK1新疆鹽地桿菌腎上腺素

朊病蛋白(PRNP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；EhpB6釀酒酵母硝酸毛果蕓香堿

血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶1(ADAMTS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；EhpB1硫磺菌鄰位甲酚

信號素3A(SEMA3A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；Dynamin-2傳染性支氣管炎病貝美格

Polycomb組環(huán)指蛋白4(PCGF4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；Dynamin-1黃褐環(huán)銹傘異丙托溴

三肽基肽酶Ⅰ(TPP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；Desmin約氏黃桿菌托拉塞米

碳酸酐酶ⅤB(CA5B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；DDR2榛色假單胞菌人血小板相關(guān)免疫球蛋白(PAIg)Elisa測定試劑盒

谷光甘肽合成酶(GSS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；Cytokeratin(Pan)大腸埃希氏桿菌薤白染料法PCR鑒定試劑盒

肝配蛋白A3(EFNA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；Cytokeratin 5埃里希青霉辛夷染料法PCR鑒定試劑盒

中期因子(MK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；c2Chitinophaga sancti 小鼠周期素D2(Cyclin-D2)Elisa測定試劑盒

Slit同源物3(Slit3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；cTnI雙孢蘑菇大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)Elisa測定試劑盒

精氨酰tRNA合成酶(RARS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；CRYAB節(jié)桿菌屬大鼠血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)Elisa測定試劑盒

電碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4(NBC4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；Clenbuterol秦氏蜜環(huán)菌大鼠前列腺素E1(PGE1)Elisa測定試劑盒

Ras相關(guān)C3肉菌素底物1(Rac1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；FER賈巴爾普爾毛殼豚鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)Elisa測定試劑盒

脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNASE1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；FBLN2哈茨木霉豬肝生長因子(HGF)Elisa測定試劑盒
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體說明書大鼠游離甲狀腺素(fT4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗P24蛋白單抗雜交瘤；8H1Anti-Phospho-cdc25A (Thr506) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化分裂周期蛋白25抗體IgG

大鼠促卵泡激素(FSH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒抗GST蛋白單抗雜交瘤；4F10Anti-Phospho-cdc25A (Ser76) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化分裂周期蛋白25抗體IgG

大鼠αL巖藻糖苷酶(FUCA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠雜交瘤；2B10G10D10F7Anti-Phospho-cdc25A ( Ser178) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化分裂周期蛋白25抗體IgG

大鼠G蛋白β1(GNb1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；3D2Anti-Cdc34/FITC  熒光素標(biāo)記周期調(diào)控因子34IgG

大鼠β-半乳糖苷酶(GLβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；1F3Anti-CDC42/FITC  熒光素標(biāo)記分化周期CDC42蛋白抗體IgG

大鼠脂肪酸合酶(FASN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；1H8Anti-Phospho-CDC42 (Ser71) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化分化周期CDC42蛋白抗體IgG

大鼠甘肽/甘素(GAL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；1H6Anti-Jagged1/CD339 /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠Jagged1/CD339抗體IgG

大鼠半乳凝素1(GAL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；IIIA3aAnti-CDK1/FITC  熒光素標(biāo)記周期素依賴性激酶1抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。