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細胞周期通道和神經細胞分化蛋白1抗體規格

產品簡介

細胞周期通道和神經細胞分化蛋白1抗體規格公司相關產品:
CD200受體抗體Trop-2 原肌球蛋白抗體
彈性蛋白酶1抗體TRP2 酪氨酸酶相關蛋白2抗體

更新時間:2021-08-02
訪問次數:923
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英文名稱 Anti-CEND1/BM88

中文名稱  細胞周期通道和神經細胞分化蛋白1抗體規格

BM88; BM88 antigen; Cell cycle exit and neuronal differentiation 1; Cell cycle exit and neuronal differentiation protein 1; FLJ90066; MGC34326; CEND_HUMAN
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Horse

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 神經生物學 細胞周期蛋白 細胞分化 細胞類型標志物

蛋白分子量 predicted molecular weight: 15kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CEND1

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
凝血酶原片段F1+2(F1+2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤;20-G8天格爾黃桿菌大鼠免疫球蛋白A(IgA)Elisa測定試劑盒

腎上腺素能受體α2C(ADRα2C)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤;DF4大腸埃希氏菌大鼠去甲腎上腺素(NA)Elisa測定試劑盒

低密度脂蛋白受體相關蛋白4(LRP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤;1D12-B5向煙氏鹽微菌整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型(抗體流式免疫組化)

AMPA離子能谷氨酸受體3(GRIA3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤;18A4磚紅鏈霉菌酪氨酸激酶A抗體流式免疫組化(神經生長因子受體的一種)IHC WB

封閉蛋白3(CLDN3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤;A375sci纖維素鏈霉菌L-半胱氨酸

鈉氯協同轉運蛋白2(NKCC2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤;hT279太平洋萊茵海默氏菌5-溴-4氯-3-吲哚N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷

鈉氯協同轉運蛋白(NCCT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤;hTSC29貝葉多孔菌L-阿拉伯糖

血管緊張素Ⅱ受體1(AGTR1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤;H1H8立枯絲核菌亮綠SF(淡黃)

凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤;H2H5球孢白僵菌精

肌球蛋白重鏈7(MYH7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤;Z1A5散生桿菌無水二氯化錫

色素P450家族成員11B1(CYP11B1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤;AMVP紫色鏈霉菌苯乙酮

甲腺原氨酸脫酶Ⅰ(DIO1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤;CS-H熱帶頭梗霉二苯甲酮

甲腺原氨酸脫酶Ⅲ(DIO3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤;ACV1腐皮鐮孢菌氟化鎂

RNA結合基元蛋白20(RBM20)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤;HTK大隱球酵母硫化鎘

RNA結合基元蛋白24(RBM24)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤;A8枯草芽孢桿菌吲哚
細胞周期通道和神經細胞分化蛋白1抗體規格大鼠白介素1η(FIL1h)酶聯免疫吸附測定試劑盒貓腎;CRFKAnti-Phospho-A Raf (Tyr301/302) /FITC  熒光素標記磷酸化A-Raf抗體IgG

大鼠白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯免疫吸附測定試劑盒猞猁皮膚成纖維樣;ELS1Anti-JAM1/CD321/FITC  熒光素標記連接粘附分子1抗體IgG

大鼠卵磷脂膽固酰基轉移酶(LCAT)酶聯免疫吸附測定試劑盒豹貓皮膚成纖維樣;LCS5Anti-cRaf/Raf1(c-raf 1) /FITC  熒光素標記抗cRaf/Raf1抗體IgG

大鼠固酮(ALD)酶聯免疫吸附測定試劑盒 犬源Anti-CREB-1/FITC  熒光素標記環腺苷酸應答元件結合蛋白抗體IgG

大鼠白介素2受體α(IL-2Rα)酶聯免疫吸附測定試劑盒犬腎-HA;MDCK-HAAnti-P-CREB-1/FITC  熒光素標記磷酸化環腺苷酸應答元件結合蛋白抗體IgG

大鼠白介素3(IL-3)酶聯免疫吸附測定試劑盒犬腎系/IgR;MDCK/IgRAnti-C-REL/FITC  熒光素標記淋巴衍生C-型凝集素抗體IgG

大鼠鐵蛋白(FE)酶聯免疫吸附測定試劑盒犬腎系/野生型;MDCK/wildAnti-CRF/FITC  熒光素標記促腎上腺皮質激素釋放因子IgG

大鼠白介素5(IL-5)酶聯免疫吸附測定試劑盒狗腎惡性組織增生癥;DH82Anti-CRF/CRH /FITC  熒光素標記促腎上腺皮質激素釋放因子抗體IgG


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