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      卷曲螺旋結構域蛋白96抗體規格

      產品簡介

      卷曲螺旋結構域蛋白96抗體規格公司相關產品:
      中心體蛋白1+2抗體TCRG T受體γ抗體
      中心體蛋白2抗體T Beta 10 胸腺素β10抗體

      更新時間:2021-08-02
      訪問次數:852
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      英文名稱 Anti-CCDC96

      中文名稱  卷曲螺旋結構域蛋白96抗體規格

      CCDC96; CCDC 96; Coiled coil domain containing 96; FLJ90575; MGC138479; CCD96_HUMAN.
      1mg/1ml

      0.2ml/200μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

      產品類型 一抗

      研究領域 細胞生物 免疫學

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 63kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC96

      IgG

      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
      ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
      NeurabinⅠ蛋白(NRB1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;5D1馬克斯克魯維酵母酚酞

      載脂蛋白L5(APOL5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;DS2D3鞘氨盒菌屬三鹽酸亞精

      載脂蛋白L4(APOL4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;macroglobulin-M-01產氣腸桿菌三十六烷

      Collybistin蛋白(CB)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;CD4-4D10假單胞菌屬無水硫酸鈷

      Epiprofin蛋白(Epfn)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;LZLPHZ馬闊里類芽孢桿菌三七莖葉皂苷

      含溴區PHD指蛋白1(BRPF1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;A6球孢白僵菌甜菜堿

      輔激活因子激活因子(COAA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;NZYT-ZJC枯草芽孢桿菌祖師麻甲素(瑞香素)

      PR域蛋白10(PRDM10)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;IMI-G12球孢鏈霉菌八角茴香油

      睪素3(TIC3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;TWDB-WR-2平菇萘

      鈣蛋白酶12(CAPN12)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;TWDB-WR-1玫煙色棒束孢寶藿苷Ⅰ

      Fruitless蛋白(FRU)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;5G2污黑腐皮殼薄荷

      Heterotaxy 1蛋白(HTX1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;4C8H9熱帶假絲酵母八角茴香

      木酮糖酶同源物(XYLB)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;3B6D6大西洋魯杰氏菌昆明山海棠

      嗅蛋白(Olfactorin)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;2G10E3滑菇羌活(寬葉羌活)

      Meichroacidin蛋白(MCA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)雜交瘤株;1C4F6缺陷短波單胞菌鹽酸丙哌維林
      卷曲螺旋結構域蛋白96抗體規格大鼠胎盤生長因子(PGF)酶聯免疫吸附測定試劑盒人膀胱癌Anti-DR4/APO2/TRAILR1 /FITC  熒光素標記死亡受體4抗體IgG

      大鼠纖溶酶-抗纖溶酶復合物(PAP)酶聯免疫吸附測定試劑盒人骨肉瘤Anti-DR5/APO-2L/TRAILR2/CD262/FITC  熒光素標記腫瘤調亡素/死亡受體5抗體IgG

      大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒急性髓系白血病Anti-DRADA/ADAR1/FITC  熒光素標記雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體IgG

      大鼠纖溶酶原激活物抑制物2(PAI-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒豬扁桃體上皮(永生化)Anti-DRADA/ADAR1/FITC  熒光素標記雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體(N端)IgG

      大鼠組織纖溶酶原激活物(tPA)酶聯免疫吸附測定試劑盒豬(萊蕪)腹部脂肪干(永生化)Anti-DTNB/FITC  熒光素標記肌Dystrobrevin β蛋白抗體IgG

      大鼠纖溶酶原(Plg)酶聯免疫吸附測定試劑盒豬(杜洛克)腹部脂肪干(永生化)Anti-DTNBP1 /FITC  熒光素標記精神分裂癥易感基因抗體IgG

      大鼠血小板活化因子(PAF)酶聯免疫吸附測定試劑盒鴨胚肝間質(永生化)Anti-dUTPase/FITC  熒光素標記抗脫氧尿嘧啶三磷酸核苷水解酶抗體IgG

      大鼠血小板衍生生長因子(PDGF)酶聯免疫吸附測定試劑盒羊間質(永生化)Anti-DVL1 /FITC  熒光素標記蓬亂蛋白1抗體IgG


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