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      卷曲螺旋結構域蛋白25抗體科研抗體

      產品簡介

      卷曲螺旋結構域蛋白25抗體科研抗體公司相關產品:
      4號染色體開放閱讀框51抗體Phospho-Zap-70 (Tyr315/Tyr319) 磷酸化zeta相關蛋白70抗體
      分支酶GBE1抗體Phospho-Zap-70 (Tyr493) 磷酸化zeta相關蛋白70抗體

      更新時間:2021-08-02
      訪問次數:596
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      英文名稱 Anti-CCDC25

      中文名稱  卷曲螺旋結構域蛋白25抗體科研抗體

      CCD25_HUMAN; CCDC25; coiled-coil domain containing 25; CCDC25 coiled coil domain containing 25.
      1mg/1ml

      0.2ml/200μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Sheep

      產品類型 一抗

      研究領域 細胞生物 免疫學

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 24kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from Human CCDC25

      IgG

      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
      ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
      金屬硫蛋白1F(MT1F)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人黑素瘤鏈霉菌無水磷酸鈉

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      金屬硫蛋白1B(MT1B)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人肺腺癌紫杉耐藥性米曲霉苦杏仁苷

      拓撲異構酶Ⅲ(TOP3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人癌-紅色標記薩氏艾美耳球蟲去氫木香內酯

      血小板反應蛋白3(THBS3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人鼻咽癌-熒光素酶標記平菇咖啡酸乙酯

      滑行蛋白β(TXLNβ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人癌-綠色標記不解糖鞘氨單胞菌20(S)-人參皂苷 Rh2

      磷脂酶D2(PLD2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠皮膚黑色素瘤-紅色標記擴展青霉5,7,3’,4’,5’-五甲氧基黃酮

      磷脂爬行酶3(PLSCR3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠癌-熒光素酶標記斐濟球腔菌注射用益氣復脈隨行對照品(暫行)

      磷脂爬行酶4(PLSCR4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人皮膚黑色素瘤熒光標記鼠李糖乳桿菌杜柳苷

      溶血磷脂酶Ⅱ(LYPLA2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人卵巢癌-熒光素酶標記紅色紅曲1-甲基海因

      發動蛋白3(DNM3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人腎腺癌-熒光素酶標記阿穆爾斯克灣鹽地桿菌α-常春藤皂苷

      天冬氨酸轉氨酶2(AST2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人內膜癌-熒光素酶標記柴油食烷菌廣防己

      谷轉氨酶2(ALT2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人慢性髓原白血病-熒光素酶標記金孢霉屬丹參

      4-氨基丁酸轉氨酶(ABAT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠肺癌-熒光素酶標記淺紫灰直絲鏈霉菌當歸

      鳥氨酸轉氨酶(OAT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人胃癌-熒光素酶標記枯草芽孢桿菌枯草亞種半邊蓮
      卷曲螺旋結構域蛋白25抗體科研抗體大鼠表皮生長因子受體(EGFR)酶聯免疫吸附測定試劑盒大鼠膝關節成纖維滑膜Anti-A/H5N1-M2 /Biotin  生物素標記A型病H5N1-M2蛋白抗體IgG

      大鼠垂體腺苷酸環化酶激活肽(PACAP)酶聯免疫吸附測定試劑盒人直腸腺癌腺癌Anti-H1N1/FITC  熒光素標記抗流感病A抗體IgG

      大鼠5羥基二十烷四烯酸(5-HETE)酶聯免疫吸附測定試劑盒 人肥大白血病Anti-H1N1/FITC  熒光素標記抗流感病A抗體IgG

      大鼠鈣衛蛋白(CALPRO)酶聯免疫吸附測定試劑盒 人腎上腺皮質癌Anti-H1N1/FITC  熒光素標記抗流感病A抗體IgG

      大鼠膜聯蛋白A5(ANXA5)酶聯免疫吸附測定試劑盒血管平滑肌Anti-H1N1/FITC  熒光素標記抗流感病A抗體IgG

      大鼠血小板膜糖蛋白Ib-IX-V(GPIb-IX-V)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠T淋巴瘤Anti-H1N1/Gold  膠體金標記抗流感病A抗體IgG

      大鼠清道夫受體B類成員1(SCARB1)酶聯免疫吸附測定試劑盒人B淋巴瘤Anti-A/H2N2 /FITC  熒光素標記兔抗甲2(H2N2)亞型流感抗體(甲2型)IgG

      大鼠白介素25(IL-25)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠肝星狀Anti-H2AX/FITC  熒光素標記組蛋白H2AX抗體IgG


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