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      2號染色體開放閱讀框55抗體科研抗體

      產品簡介

      2號染色體開放閱讀框55抗體科研抗體公司相關產品:
      4號染色體開放閱讀框33抗體ADRB2/FITC 熒光素標記腎上腺素能受體β2抗體IgG
      4號染色體開放閱讀框42抗體ADRB2(phospho Ser346)/FITC 熒光素標記磷酸化腎上腺素能受體β2抗體IgG

      更新時間:2021-08-02
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      公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
      英文名稱 Anti-C2orf55

      中文名稱  2號染色體開放閱讀框55抗體科研抗體

      Chromosome 2 open reading frame 55; Hypothetical protein LOC343990; K121L_HUMAN.
      1mg/1ml

      0.2ml/200μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse

      產品類型 一抗

      研究領域 細胞生物 免疫學

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 102kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from human C2orf55

      IgG

      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

      白介素17F(IL17F)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)沙漠畢赤酵母小隱孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

      色素上皮衍生因子(PEDF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)灰色鏈霉菌鵪鶉奇異線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

      成纖維生長因子3(FGF3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)點枝頂孢纖維單胞菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

      成纖維生長因子3(FGF3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)阿舒假囊酵母唇飾帶線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

      顆粒體蛋白(GRN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)朱紅叢赤殼布魯塞爾德克酵母探針法熒光定量PCR試劑盒

      顆粒體蛋白(GRN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*蟲擬蠟菌枝孢霉通用探針法熒光定量PCR試劑盒

      心營養素樣因子1(CLCF1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)棒彎孢雞胚致死孤兒病探針法熒光定量PCR試劑盒

      心營養素樣因子1(CLCF1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)白腐菌衣原體通用探針法熒光定量PCR試劑盒

      同種異體移植炎癥因子1(AIF1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)炭疽盤孢菌潰瘍棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

      左右決定因子1(LEFTY1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)仁果叢梗孢鯉皰疹病3型探針法熒光定量PCR試劑盒

      左右決定因子1(LEFTY1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)枯草芽孢桿菌中華枝睪吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

      Cerberus蛋白(CER)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)冷海希瓦氏菌斑點叉尾鮰病探針法熒光定量PCR試劑盒

      生長分化因子11(GDF11)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)費氏中華根瘤菌鯉皰疹病通用探針法熒光定量PCR試劑盒

      生長分化因子11(GDF11)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)肉座菌屬麥芽香肉桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

      真核翻譯延伸因子1γ(EEF1γ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)大黃歐文氏菌毛樣枝孢霉探針法熒光定量PCR試劑盒
      2號染色體開放閱讀框55抗體科研抗體豬胸苷酸合成酶(TS/TYMS)酶聯免疫吸附測定試劑盒大鼠血管內皮Anti-Phospho-MEF2A (Ser408) /FITC  熒光素標記磷酸化肌增強因子2抗體IgG

      豬鞘脂激活蛋白原(PSAP)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠胰島素瘤胰島aAnti-Megsin/SER—PINB7 /FITC  熒光素標記絲氨酸(或半胱氨酸)蛋白酶抑制劑B7抗體IgG

      豬免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)酶聯免疫吸附測定試劑盒 大鼠主動脈平滑肌Anti-MEK1/ MAPKK 1/FITC  熒光素標記MEK1/ MAPKK 1抗體IgG

      豬血小板相關免疫球蛋白(PAIg)酶聯免疫吸附測定試劑盒 雞巨噬Anti-phospho-MEK1 (Thr286) /FITC  熒光素標記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體IgG

      豬重組激活因2(RAG-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 人結膜上皮Anti-Phospho-MEK1/2 (Ser217/221)/FITC  熒光素標記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體IgG

      N端外顯肽(Ext-N)酶聯免疫吸附測定試劑盒牛主動脈內皮Anti-Phospho-MEK1/2 (Ser221)/FITC  熒光素標記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體IgG

      豬心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠血管內皮瘤Anti-Melamine/FITC  熒光素標記抗三聚抗體IgG

      豬細絲蛋白A(FLNα)酶聯免疫吸附測定試劑盒正常人表皮角質形成Anti-Melamine/FITC  熒光素標記抗三聚抗體IgG  
      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
      ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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