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      活化白細胞粘附分子抗體規格

      產品簡介

      活化白細胞粘附分子抗體規格公司相關產品:
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      更新時間:2021-08-03
      訪問次數:505
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      英文名稱 Anti-CD166

      中文名稱  活化白細胞粘附分子抗體規格

      activated leukocyte cell adhesion molecule; ALCAM protein; ALCAM; CD 166; CD166 antigen; FLJ38514; MEMD; MGC71733; FLJ3851; AI853494; BEN; DM-GRASP; MGC27910; MuSC; SC1; CD166_HUMAN.
      1mg/1ml

      0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

      產品類型 一抗

      研究領域 腫瘤 細胞粘附分子 細胞表面分子

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 62kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD166 C-terminus

      IgG

      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
      ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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      人凝血酶受體(TR)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒  Human thrombin receptor ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

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      人心鈉肽Pro-ANP(1-98)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Pro-ANP(1-98) ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      人大內皮素(BigET)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human BigET ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

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      組織VEGFR1(FLT-1)激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

      組織TRKB激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

      組織TRKA激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

      組織TIE2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

      組織TEL激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

      組織TAK1-TAB1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

      組織S腺苷同型半胱氨酸核苷酶(AdoHcy nucleosidase)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次*

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      大鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      大鼠髓系細胞觸發受體-1(TREM-1)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      大鼠碳酸酐酶(CA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      大鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      大鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA試劑盒規格:96T/48T
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      豬腸三葉肽因子3(TFF3)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-IL-17/RBITC(Interleukin-17)  羅丹明標記白介素17抗體IgG

      豬大腸癌專一抗原2(CCSA-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-HAS/RBITC  紅色羅丹明標記人血清白蛋白抗體IgG

      豬白介素3(IL-3)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-CD14/RBITC  紅色羅丹明標記CD14蛋白抗體IgG

      C4結合蛋白β(C4BPβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-NHE1/RBITC  紅色羅丹明標記鈉氫通道蛋白抗體IgG

      α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-RAMP-1/RBITC  紅色羅丹明標記受體活性調制蛋白1抗體IgG

      豬葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD86/B7-2/RBITC  紅色羅丹明標記CD86蛋白抗體抗體IgG


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