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      凋亡加強結構域蛋白9抗體規格

      產品簡介

      凋亡加強結構域蛋白9抗體規格公司相關產品:
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      更新時間:2021-08-03
      訪問次數:500
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      英文名稱 Anti-CARD9

      中文名稱  凋亡加強結構域蛋白9抗體規格

      CARD9; CARD9_HUMAN; Caspase recruitment domain family member 9; Caspase recruitment domain-containing protein 9; hCARD9.
      1mg/1ml

      0.2ml/200μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應 Human, Dog, Horse

      產品類型 一抗

      研究領域 細胞生物 細胞凋亡

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 62kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from human CARD9

      IgG

      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
      ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
      大鼠細胞色素C(Cytochrome C)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒 Rat Cytochrome C ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

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      大鼠補體片斷C4a(C4a)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat C4a ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      大鼠補體片斷C5a(C5a)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat C5a ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      大鼠補體片斷C3a(C3a)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒  Rat C3a ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      植物果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(ALD)定量檢測試劑盒20次*

      植物果膠甲酯酶(pectin methylesterase;PME)活性熒光定量檢測試劑盒20次*

      植物果膠甲酯酶(pectin methylesterase;PME)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

      植物胱氨酸(cystine)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次*

      植物胱氨酸(cystine)含量比色法定量檢測試劑盒20次*

      植物谷胱甘肽合成酶活性比色法定量檢測試劑盒20次*

      植物谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20次*

      植物谷胱甘肽(GLUTATHIONE)總濃度熒光定量檢測試劑盒50次*

      β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      β細胞素(BTC) ELISA試劑盒規格:96T/48T

      γ氨丁酸(GABA)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

      γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

      γ干擾素誘導單核細胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒規格:96T/48T
      凋亡加強結構域蛋白9抗體規格猴膠質系來源的神經營養因子(GDNF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2,4-D/BSA  2,4-二氯苯氧乙酸偶聯牛血清白蛋白

      猴膜聚糖(LUM)酶聯免疫吸附測定試劑盒Akt/PKB  蛋白激酶B(抗原)

      猴外信號調節激酶3(ERK3)酶聯免疫吸附測定試劑盒ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase)(CD246Ag)  間變型淋巴瘤激酶(抗原)

      猴糖化血紅蛋白(HbA1c)酶聯免疫吸附測定試劑盒 5-HT(5-Hydroxy-L-tryptophan/L-5-HTP)  5-羥色

      猴緊密連接蛋白Claudin 4(CLDN4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 AM (Adrenomedullin; ADM)  腎上腺髓質素(多肽抗原)

      猴谷胱甘肽過氧化物酶 1(GPX1)酶聯免疫吸附測定試劑盒5-HTR1A (5-HT1A (5-hydroxytryptamine/serotonin receptor 1A; 5HT1a; ADRBRL1; ADRB2RL1; HTR1A)  5-羥色受體1A(多肽)

      猴抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)酶聯免疫吸附測定試劑盒  TIMP-2(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2)  金屬蛋白酶組織抑制因子-2(抗原)

      猴腎上腺皮質發育異常蛋白(ACD)酶聯免疫吸附測定試劑盒 TIMP-3(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3)  金屬蛋白酶組織抑制因子(抗原)


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