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      當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg6號染色體開放閱讀框226抗體規格

      6號染色體開放閱讀框226抗體規格

      產品簡介

      6號染色體開放閱讀框226抗體規格公司相關產品:
      雙PHD-D4鋅指蛋白2抗體CD25/IL-2RA/FITC 熒光素標記CD25/白介素2-受體抗體IgG
      雙特異性磷酸酶22抗體CD26/ADCP2/DPP IV /FITC 熒光素標記CD26抗體IgG

      更新時間:2021-08-03
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      公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
      英文名稱 Anti-C6orf226

      中文名稱  6號染色體開放閱讀框226抗體規格

      C6orf226; CF226_HUMAN; Uncharacterized protein C6orf226.
      1mg/1ml

      0.2ml/200μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應 Human, Rat

      產品類型 一抗

      研究領域 細胞生物 免疫學

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 11kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf226

      IgG

      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

      大鼠睪酮(Testoterone)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit Rat Testoterone ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      大鼠游離睪酮(Free-Testoterone)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Free-Testoterone ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      大鼠雄烯二酮(ASD)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Androstenedione ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      大鼠雌三醇(Estriol)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Estriol ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      大鼠17-羥-孕酮(17-ANP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat 17-ANP ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      大鼠三碘甲狀腺原氨酸(T3)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit Rat T3 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      大鼠甲狀腺素(T4)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat T4 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      植物脯氨酸羥化酶(prolil hydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

      植物脯氨酸(proline)含量比色法定量檢測試劑盒20次*

      植物培養細胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20次*

      植物培養細胞DNA損傷彗星*熒光檢測試劑盒20次*

      植物尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UDP glucose pyrophosphorylase)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

      植物內質網粗提分離試劑盒10次*

      植物鈉/鉀ATP酶(Na+/K+ -ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

      植物膜性囊泡(RSOV和IOV)制備試劑盒20次*

      S100鈣結合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      S100鈣結合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      Salusin-α ELISA試劑盒規格:96T/48T

      Smad1 ELISA試劑盒 規格:96T/48T

      Smad7 ELISA試劑盒 規格:96T/48T

      TGF-β誘導早期因1(TIEG1)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

      TH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒 規格:96T/48T
      6號染色體開放閱讀框226抗體規格猴小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)酶聯免疫吸附測定試劑盒ADM (Adrenomedullin)ProAM-N20 Rat, human, mo, pig, dog, bov  腎上腺髓質素蛋白(N端20肽)

      猴內皮素轉化酶1(ECE1)酶聯免疫吸附測定試劑盒GRGDS peptide  粘附多肽GRGDS

      猴纖維蛋白原(FBG)酶聯免疫吸附測定試劑盒PACAP(1-38 Peptide)  腺苷酸環化酶激活肽 1-38(全蛋白)

      猴信號素4C (SEMA4C)酶聯免疫吸附測定試劑盒 MBP(Myelin Basic Protein, MBP)peptide  髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)

      猴血管緊張素II受體1(ANG II R1)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Bursin  囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽

      猴肌腱蛋白X(TNX)酶聯免疫吸附測定試劑盒NPY ( Neuropeptide Y)1-36  神經肽 Y(1-36多肽)

      猴酮酸激酶M2型同工酶(PKM2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Leupeptin   亮抑酶肽

      猴白血病抑制因子受體(LIFR)酶聯免疫吸附測定試劑盒GRP( Gastrin Releasing Peptide )  促胃泌素釋放肽(抗原)  
      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
      ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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