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      β衣被蛋白抗體價格

      產品簡介

      β衣被蛋白抗體價格公司相關產品:
      DENN域內含蛋白2D抗體CD34/RBITC 紅色熒光素羅丹明標記CD34抗體IgG
      肌相關蛋白DAG1抗體CD44/FITC 熒光素標記CD44抗體IgG

      更新時間:2021-08-03
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      公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
      英文名稱 Anti-beta COP

      中文名稱  β衣被蛋白抗體價格

      Beta-coat protein; betacop; Coatomer beta subunit; Coatomer protein complex subunit beta 1; Coatomer protein complex subunit beta; Coatomer subunit beta; COPB; COPB1; DKFZp761K102; FLJ10341.
      1mg/1ml

      0.2ml/200μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse

      產品類型 一抗

      研究領域 細胞生物 信號轉導 細胞凋亡

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 107kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from human beta COP

      IgG

      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

      大鼠白介素23(IL-23)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 ELISA試劑盒 Rat Interleukin23 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      大鼠心肌營養素1(CT-1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat cardiotrophln-l ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      大鼠alpha-Fodrin抗體IgG/IgA Rat anti-alpha-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      大鼠脂蛋白(Lpa)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Lpa ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      大鼠凝血因子VIII相關抗原(VIII-Ag)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat VIII-Ag ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      大鼠血管性血友病因子(VWF)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat VWF ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      大鼠凝血酶-抗凝血酶復合物(TAT)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat TAT ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      植物二酚氧化酶(diphenolase)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

      植物多酚氧化酶(polyphenol oxidase;PPO)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

      植物多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

      植物淀粉酶(AMYLASE)總活性熒光定量檢測試劑盒20次*

      植物蛋白巰/結合巰含量熒光定量檢測試劑盒20次*

      植物蛋白巰/結合巰含量比色法定量檢測試劑盒20次*

      植物單酚氧化酶(monophenolase)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

      植物超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒20次*

      人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      人八聚體轉錄因子(OTF2A)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

      人八聚體轉錄因子(OTF2B)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

      人白喉抗體(Diphtheria Ab)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      人白介素1(IL-1)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      人白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

      人白介素11(IL-11)ELISA試劑盒規格:96T/48T
      β衣被蛋白抗體價格猴膽囊收縮素/腸促胰酶肽A受體(CCKAR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 AQP-2 (aquaporin Protein-2)  水通道蛋白-2(抗原)

      猴封閉蛋白9(CLDN9)酶聯免疫吸附測定試劑盒 ABCA1(ATP binding cassette transporter A1)  腺苷三磷酸結合盒轉運體A1抗原

      猴誘導型一氧化氮合酶(NOS2/iNOS)酶聯免疫吸附測定試劑盒ABCG1 peptide  三磷酸腺苷結合盒亞家族G1抗原

      猴穿孔蛋白1/成孔蛋白(PRF1/PFP)酶聯免疫吸附測定試劑盒BACE( ASP2 )   β分泌酶(抗原)

      猴長效甲狀腺激素(LATS)酶聯免疫吸附測定試劑盒 ABL1(v-abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1)  ABL1抗原

      猴卵泡激素受體(FSHR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Bassoon(BSN)  

      猴前列腺酸性磷酸酶(ACP3/PAP)酶聯免疫吸附測定試劑盒Bax peptide  Bax(多肽抗原)

      猴酮酸脫氫酶β(PDHβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒Bcl-2(抗原)  Bcl-2(多肽抗原)  
      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
      ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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