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      半胱胺酸蛋白酶蛋白-13抗體科研抗體

      產品簡介

      半胱胺酸蛋白酶蛋白-13抗體科研抗體公司相關產品:
      磷酸化蓬亂蛋白2抗體CLDN4/Claudin 4/FITC 熒光素標記緊密連接蛋白4抗體IgG
      Wnt通路抑制因子2抗體CLDN5/FITC 熒光素標記緊密連接蛋白5抗體IgG

      更新時間:2021-08-04
      訪問次數:478
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      公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
      英文名稱 Anti-Caspase-13/4

      中文名稱  半胱胺酸蛋白酶蛋白-13抗體科研抗體

      CASP-13; CASP4; Caspase 13 subunit 1; Caspase 13 subunit 2; Caspase 4; Caspase 4 subunit 1; Caspase 4 subunit 2; Caspase 4, apoptosis related cysteine.
      1mg/1ml

      0.2ml/200μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應 Cow

      產品類型 一抗

      研究領域 細胞生物 細胞凋亡

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 43kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from bovine Caspase-13 (71-130aa)

      IgG

      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

      小鼠睪酮(Testoterone)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse Testoterone ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      小鼠游離睪酮(Free-Testoterone)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse Free-Testoterone ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      小鼠雄烯二酮(ASD)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse Androstenedione ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      小鼠雌三醇Estriol Mouse Estriol ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      小鼠17-羥-孕酮(17-ANP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse 17-ANP ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      小鼠三碘甲狀腺原氨酸(T3)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse T3 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      小鼠甲狀腺素(T4)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse T4 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

      細菌營養肉湯500毫升*

      細菌營養瓊脂平板50個*

      細菌印度墨負性染色試劑盒50次*

      細菌異化型硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20次*

      細菌乙酰甲原醇V-P檢測試劑盒20次*

      細菌乙醇脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次*

      細菌乙醇脫氫酶總活性(NDMA)比色法定量檢測試劑盒20次*

      細菌乙醇比色法定量檢測試劑盒20次*

      人輪狀病毒抗原(RV Ag)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      人螺旋肽(THP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      人落葉型天皰瘡抗體(PF)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      人麻疹病毒(MV)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      人麻疹病毒IgM(MV IgM)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      人麥角蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      人毛細血管擴張性共濟失調突變因(ATM)ELISA試劑盒規格:96T/48T
      半胱胺酸蛋白酶蛋白-13抗體科研抗體猴重組激活因1(RAG-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 MPO peptide  髓過氧化物酶抗原

      猴周期素D1(CCND1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 MRP2 (multidrug resistance-associated protein2)  多藥耐藥相關蛋白2

      猴血管緊張素轉化酶2(ACE2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 MRP5/ABCC5(Multidrug Resistanec-Associated Protein 5)  多藥耐藥相關蛋白5抗原

      猴核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)酶聯免疫吸附測定試劑盒MrpL28 (mitochondrial ribosomal protein L28)  線粒體核糖體蛋白L28(抗原)

      猴糖皮質激素受體α(GRα)酶聯免疫吸附測定試劑盒 MLH1(Mutl homolog l gene)  錯配修復蛋白1抗原

      猴原纖維蛋白2(FBN2)酶聯免疫吸附測定試劑盒MUC5AC/Mucin 5AC(Gastric Mucin M1)  胃粘液素抗原

      猴胎兒血紅蛋白(HBF)酶聯免疫吸附測定試劑盒  MTNR1B/MTNR-1B(Melatonin receptor 1B)  褪黑素受體1B抗原

      猴腫瘤標志物CA724(CA724)酶聯免疫吸附測定試劑盒 MLN(Motilin)peptide  胃動素多肽  
      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
      ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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