細(xì)胞表面趨化因子受體10抗體科研抗體

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英文名稱 Anti-CCR10

中文名稱  細(xì)胞表面趨化因子受體10抗體科研抗體

別 名 C-C chemokine receptor 10; C C chemokine receptor type 10; C C CKR 10; CC chemokine receptor 10; CC CKR 10; CCR 10; CCR-10; CCR10; Chemokine (C C motif) receptor 10; G protein coupled receptor 2; G protein-coupled receptor 2; GPR 2; GPR2.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞膜受體

蛋白分子量 predicted molecular weight: 40kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCR-10 (13-45aa)

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠核糖核酶T2(RNASET2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒乙鈣硫羥 ACS,99.0%磷二氫PH標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) PH值(25°C)：6.864

大鼠核糖體蛋白L 10(RPL10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒草鈣六乙烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)菲標(biāo)準(zhǔn)溶液 395μg/mL，體:

大鼠核糖體蛋白L6(RPL6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硬脂鈣六乙烷 AR撲草凈 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.5%

大鼠環(huán)指蛋白4(RNF4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫錳六乙烷 CP對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00mg/mL，體：

大鼠腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶(TACE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒碳錳六乙烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品草標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00mg/ml

大鼠Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒磷二氫錳六乙烷  >99.0% (GC)草甘膦 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.9%

大鼠S100鈣結(jié)合蛋白A11 (S100A11) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒代苯硫聯(lián)氨 AR,99.0%咪鮮安 分析標(biāo)準(zhǔn)品，98.4%

大鼠S100鈣結(jié)合蛋白B (S100B) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒代苯硫聯(lián)氨 ACS五苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.03mg/ml，體：

大鼠S100鈣結(jié)合蛋白A6 (S100A6) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,3-二氨萘硫聯(lián)氨 CP,98.0%化 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.98%

大鼠脂肪結(jié)合蛋白3(FABP3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,3-二氨萘硫聯(lián)氨 99.99% metals basis化 分析標(biāo)準(zhǔn)品，K（99.97%）/Cl（100.00%）

大鼠高密度脂蛋白膽固(HDL-C)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫鋅鹽 ACS, 37% fuming, Hg ≤0.0000005%, ≥37% (T)重鉻 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.998%

大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氧化鋅鹽 GR,36-38%重鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1mol/L

大鼠促胰液素(SCT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒式碳鋅鹽  用于痕量分析, ≥37% (T)鄰苯二氫 核磁共振定量標(biāo)準(zhǔn)，99.998%

大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒磷鋅鹽  ACS, 37%高錳標(biāo)準(zhǔn)溶液1/5KMnO4：0.1011mol/L

大鼠分泌性白肽酶抑制劑(SLPI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒磷二氫鋅鹽  電子級(jí),37%磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00mg/mL，體：（劇品）

大鼠內(nèi)皮選擇素(SELE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒乙鋅鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.000mol/L(1N)環(huán)唑標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00mg/ml
細(xì)胞表面趨化因子受體10抗體科研抗體猴天青殺素1(AZU1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Nm23(NDP Kinase A,NDPKA)  腫瘤轉(zhuǎn)移抑制因抗原

猴血管緊張肽酶A(ATA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Nm23-H1 (nucleoside dIPhosphatase kinase A)  腫瘤抑制因抗原

猴雙調(diào)蛋白(AR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Nogo-B/A  軸索過(guò)度生長(zhǎng)抑制因子-B/A抗原

猴血紅蛋白H(HbH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  NOS-2 peptide  一氧化氮合成酶-2多肽抗原

猴纖蛋白原(FG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Notch1/MOTC(Neurogenic locus notch homolog protein 1)  跨膜受體蛋白Notch-1抗原

猴糖蛋白V(GP5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 NADPH peptide  還原型輔酶Ⅱ抗原

猴肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SPA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒NADPH peptide  還原型輔酶Ⅱ抗原

猴周期素依賴性激酶4(CDK4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  proCNP/NPPC (pro-natriuretic peptide)  促尿鈉排泄肽前體C抗原  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。