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      周期素H抗體價格

      產品簡介

      周期素H抗體價格公司相關產品:
      多巴β羥化酶抗體SM-MHC/FITC 熒光素標記心肌肌凝蛋白抗體IgG
      抑癌因抗體CMKLR1/CHEMR23/FITC 熒光素標記趨化樣因子受體1抗體IgG

      更新時間:2021-08-04
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      公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
      英文名稱 Anti-Cyclin H

      中文名稱  周期素H抗體價格

      6330408H09Rik; AI661354; AV102684; AW538719; CAK; CAK complex subunit; ccnh; CCNH_HUMAN; CDK activating kinase; CDK activating kinase complex subunit; Cyclin dependent kinase activating kinase; cyclin dependent kinase activating kinase complex subunit; Cyclin H; Cyclin-H; CyclinH; MO15 associated protein; MO15-associated protein; p34; p36; p37.
      1mg/1ml

      0.2ml/200μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

      產品類型 一抗

      研究領域 細胞生物 染色質和核信號 細胞周期蛋白 表觀遺傳學

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 38kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyclin H C-terminus

      IgG

      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

      大鼠胸腺質淋巴生成素(TSLP)酶聯免疫吸附測定試劑盒硝亞汞,二水 AR標準溶液容量分析用,0.1000mol/L

      大鼠胸腺活化調節趨化因子(TARC)酶聯免疫吸附測定試劑盒 硝亞汞,二水 GR碳鈉容量分析用溶液標準物質 1/2Na2CO3:0.1000mol/L

      大鼠胸腺表達趨化因子(TECK)酶聯免疫吸附測定試劑盒鈉化氨汞 98%GC-ECD測試標準物質 體-六六六:34.0ng/μL,:33.0ng/μL,

      大鼠狀腺球蛋白(TG)酶聯免疫吸附測定試劑盒鈉二氧化錳 GR,91%GC-FID測試標準物質 300ng/μL

      大鼠組蛋白脫乙酰酶(HDAC2)酶聯免疫吸附測定試劑盒異戊烯溴紅 AR正十六烷標準溶液100ng/ul溶劑:異辛烷,GC-TCD測試標準物

      大鼠磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 異戊烯溴紅 ACSICP光譜儀檢定溶液標準物質 體:3%HNO3

      大鼠組蛋白脫乙酰酶1(HDAC1)酶聯免疫吸附測定試劑盒異戊烯溴紅 IndicatorICP光譜儀檢定溶液標準物質Cr、Ni、Zn:2.00ug/ml Cu、Ba、Mn:1.0

      大鼠促狀腺素(TSH)酶聯免疫吸附測定試劑盒二烯酰檸檬鎂 ARICP光譜儀檢定溶液標準物質Cr、Ni、Zn:5.00ug/ml Cu、Ba、Mn:2.5

      大鼠III型膠原α1(COL3α1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 二烯酰檸檬鎂 CPICP光譜儀檢定溶液標準物質Cr、Ni、Zn:1.00ug/ml Cu、Ba、Mn:0.5

      大鼠促狀腺胚胎因子(TEF)酶聯免疫吸附測定試劑盒二烯酰紫脲銨 ARICP光譜儀檢定溶液標準物質 (空白)

      大鼠促狀腺素釋放激素(TRH)酶聯免疫吸附測定試劑盒聚四氟乙烯樹脂紫脲銨 ACSICP光譜儀檢定溶液標準物質 波長檢定用

      大鼠狀腺素抗體(TAb)酶聯免疫吸附測定試劑盒聚四氟乙烯樹脂紫脲銨 IND蔗糖水溶液標準物質 蔗糖水10.1% ;質:水

      大鼠狀腺素(T4)酶聯免疫吸附測定試劑盒聚四氟乙烯樹脂氫氧化鎂 Ultra pure,≥99.0% (KT)蔗糖水溶液標準物質 蔗糖水30.3%;質:水

      大鼠緊密連接蛋白1(TJP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-氟-3-苯氟硅鎂 AR,99.0%蔗糖水溶液標準物質 蔗糖水50.1%;質:水

      大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-氟-3-苯氟硅鎂 CP,98.0%火焰光度計用標準物質 體:0.1%鹽

      大鼠組織因子(TF)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-氟-3-苯硫汞 AR,99.5%紫外分光光度計溶液標準物質體: 0.001mol/L HClO4
      周期素H抗體價格B淋巴瘤因子2(Bcl-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒P-cadherin(placental)  P-鈣粘附分子抗原

      猴早期生長應答蛋白2(EGR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒LI-cadherin(liver-intestine cadherin)  肝腸鈣粘連蛋白抗原

      猴端錨聚合酶2 (TNKS2)酶聯免疫吸附測定試劑盒PDCD4(programmed cell death 4)  凋亡相關蛋白4抗原

      猴凋亡相關因子配體(FASL/TNFSF6)酶聯免疫吸附測定試劑盒 TFAR19(TF-1 cell apoptsis-related gene 19)  凋亡相關蛋白TFAR19抗原

      猴蛋白酪氨酸磷酸酶受體O(PTPRO)酶聯免疫吸附測定試劑盒PCNA(phosphos Dyr211)peptide  磷酸化增殖核多肽抗原

      猴抗糖蛋白抗體(GP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 PCX/PODXL(Podocalyxin)  足特異蛋白抗原

      11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 PDGF-BB peptide  血小板源性生長因子-BB抗原

      猴彈性蛋白酶4(ELA4)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Pdx1(pancreatic and duodenal homeobox 1)  胰十二指腸同源異型盒因抗原  
      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
      ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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