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      信號轉導蛋白亞基6抗體價格

      產品簡介

      信號轉導蛋白亞基6抗體價格公司相關產品:
      二肽肽酶6抗體CR/FITC 熒光素標記鈣結合蛋白抗體IgG
      二氫葉酸還原酶抗體MO25 alpha/CAB39/FITC 熒光素標記鈣結合蛋白39抗體IgG

      更新時間:2021-08-04
      訪問次數:550
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      公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
      英文名稱 Anti-COPS6

      中文名稱  信號轉導蛋白亞基6抗體價格

      JAB1 containing signalosome subunit 6; COP9 subunit 6 (MOV34 homolog, 34 kD); MOV34 homolog, 34 kD; COP9 (constitutive photomorphogenic), subunit 6; COP9 complex S6; COP9 signalosome complex subunit 6; COP9 signalosome subunit 6; cops6; CSN6; CSN6_HUMAN; hVIP; JAB1-containing signalosome subunit 6; MOV34 homolog; MOV34-34KD; Sgn3; SGN6; Signalosome subunit 6; VIP/MOV34; Vpr interacting protein; Vpr-interacting protein.
      1mg/1ml

      0.2ml/200μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit

      產品類型 一抗

      研究領域 細胞生物 免疫學 信號轉導 表觀遺傳學

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 36kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from human COPS6

      IgG

      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

      大鼠白介素22(IL-22)酶聯免疫吸附測定試劑盒過氧化氫酶亞鐵,三水 ≥99.99% metals basis惕格 98%

      大鼠胰脂肪酶(PL)酶聯免疫吸附測定試劑盒 3,5-二羥苯 亞鐵,三水 ACS, 98.5-102.0%惕格 Kosher, ≥98%, FG

      大鼠白介素12 p35(IL-12 p35)酶聯免疫吸附測定試劑盒3,5-二羥苯 亞鐵,三水 AR,99.0%桃 98%

      大鼠鈣調結合蛋白(CALD)酶聯免疫吸附測定試劑盒 3,5-二羥苯 氟鈦 CP,99.0%γ-戊內酯 98%

      大鼠重肽鐵蛋白(FTH)酶聯免疫吸附測定試劑盒果膠氟鈦 AR,99.5%姜  98%

      大鼠白介素19(IL-19)酶聯免疫吸附測定試劑盒果膠氟硅 AR,99.0%姜  97%,香料級

      大鼠白介素20(IL-20)酶聯免疫吸附測定試劑盒果膠氟硅 99.999% metals basis乙叔丁酯 99%

      大鼠白活化黏附因子(ALCAM)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-羥-1,4-萘醌氟 99.99% metals basis叔丁酯 98%

      大鼠胰淀素(IAPP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-羥-1,4-萘醌氟 AR,99.0%(R)-(+)-苧烯 97%

      大鼠血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-羥-1,4-萘醌草氫 99.99% metals basis膦酰乙三乙酯 98%

      大鼠髓鞘相關糖蛋白(MAG)酶聯免疫吸附測定試劑盒  化十六烷吡啶 一水合物草氫 AR,99.0%磷酰乙三酯  95%

      大鼠胎球蛋白A(FETUA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 愈創甘油 半水  AR,99.0%赤蘚糖 99%

      大鼠Dickkopf相關蛋白3(DKK3)酶聯免疫吸附測定試劑盒性橙2 半水  CP,99.0%衣康 AR,99.8%

      大鼠血管緊張素轉化酶2(ACE2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 性橙2 GR赤蘚糖 99%

      大鼠晚期糖化終末產物(AGE)酶聯免疫吸附測定試劑盒 性橙2黃磷 GR(劇品)苯磺酰 96%

      大鼠胰島素降解酶(IDE)酶聯免疫吸附測定試劑盒3-溴硫 AR,99%苯磺酰 98%
      信號轉導蛋白亞基6抗體價格猴半乳凝集素7(GAL7)酶聯免疫吸附測定試劑盒Tie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2)  上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2抗原

      猴鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶II α(CAMK2α)酶聯免疫吸附測定試劑盒Rarres2/TIG2/Chemerin(Retinoic acid receptor responder protein 2)  視黃酸受體應答蛋白2抗原

      δ樣蛋白1同源物(DLK-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒TLR3 (Toll-like receptor 3)  Toll樣受體3抗原

      猴巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯免疫吸附測定試劑盒 TLR4/CD284 (Toll-like receptor 4)  Toll樣受體4抗原

      猴甘露糖受體(MR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 TLR5/CD285 (Toll-like receptor 5)  Toll樣受體5抗原

      α2巨球蛋白(α2-M)酶聯免疫吸附測定試劑盒TM(Thrombomodulin)  血栓調節蛋白多肽

      猴微管蛋白α3C(TUBα3C)酶聯免疫吸附測定試劑盒Tn-C(Tenascin-C)C-Terminus  腱糖蛋白-C(固生蛋白)C端抗原

      GATA結合蛋白2(GATA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒TNF-alpha  腫瘤壞死因子-α抗原  
      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
      ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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