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      21號染色體開放閱讀框33抗體說明書

      產品簡介

      21號染色體開放閱讀框33抗體說明書公司相關產品:
      膜蛋白Derlin抗體Cx32/FITC 熒光素標記間隙連接蛋白32抗體IgG
      二脂酰甘油酰轉移酶抗體CX36 /FITC 熒光素標記間隙連接蛋白36抗體IgG

      更新時間:2021-08-04
      訪問次數:544
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      公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
      英文名稱 Anti-C21orf33

      中文名稱  21號染色體開放閱讀框33抗體說明書

      Chromosome 21 open reading frame 33; D21S2048E; ES 1; ES1; Es1 protein; ES1 protein homolog mitochondrial; GT335; HES 1; HES1; Human HES1 protein homolog to E.coli and zebrafish ES1 protein; Keio novel protein I; KNP I; KNPH; KNPI; Protein GT335; Protein KNP I; ES1_HUMAN.
      1mg/1ml

      0.2ml/200μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig

      產品類型 一抗

      研究領域 細胞生物 免疫學 線粒體

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from human C21orf33

      IgG

      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

      豬心肌營養素合成酶/心磷脂合酶(CLS)酶聯免疫吸附測定試劑盒 乙二四乙二鈉鎂鹽棒曲霉素 99%β-六六六標準溶液100μg/ml,溶劑:

      豬顆粒酶A(GzmA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N-羥乙乙二-N,N′,N′-三乙三(羥)氨烷鹽鹽 99%β-六六六標準溶液 50.0µg/mL,體::苯=4:1

      豬粘蛋白3(MUC3)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-羥乙乙二-N,N′,N′-三乙三(羥)氨烷 EP, USP, cell culture tested, ≥99.9% (T)β-六六六標準溶液 100μg/ml,u=3%

      豬磷脂酶A1(PLA1)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-羥乙乙二-N,N′,N′-三乙三(羥)氨烷 標準緩沖物質, ≥99.9% (titration)β-六六六標準溶液 10μg/ml,u=6%

      豬特異性抗原2(SSFA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-羥乙乙二-N,N′,N′-三乙三鈉三(羥)氨烷 ACS, ≥99.8%δ-六六六 分析標準品

      豬淋巴功能相關抗原2(LFA-2/CD2)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-羥乙乙二-N,N′,N′-三乙三鈉三(羥)氨烷 分子生物學級, ≥99.9% (T)δ-六六六標準溶液96.8mg/L

      豬抗髓鞘相關糖蛋白抗體(MAG Ab)酶聯免疫吸附測定試劑盒  乙二四乙二鈉鹽三(羥)氨烷 培養級, ≥99.9% (T)δ-六六六標準溶液 100μg/ml,溶劑:

      豬間皮素(MSLN)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙二四乙二鈉鹽烯 standard for GC, ≥98.5% (GC)δ-六六六標準溶液 50µg/mL,體::苯=4:1

      豬色素P450家族成員1A2(CYP1A2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 乙二四乙二鈉鈣鹽烯 98%,含 600ppm 環氧烷作為穩定劑δ-六六六標準溶液 100μg/ml,u=3%

      豬轉錄激活因子6(ATF6)酶聯免疫吸附測定試劑盒 乙二四乙二鈉錳鹽烯 分析標準品,>99.5% (GC)δ-六六六標準溶液 10μg/ml,u=6%

      豬單核趨化蛋白1(MCP-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙二四乙二鈉鋅鹽溴乙酰溴 97%濃度范圍:10.0-30.0(mg/L),分析標準品

      豬胰腺再生蛋白1β(REG1β)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙二四乙二鈉銅鹽正 AR,97%異苯標準溶液1mg/ml,溶劑:

      豬胰蛋白酶原激活肽(TAP)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙二四乙四鈉鹽烯十八烷酯 96%異苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:二硫化碳

      豬抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)酶聯免疫吸附測定試劑盒 乙二四乙四鈉鹽氨乙酯 99%異苯標準溶液1000μg/ml,溶劑:

      豬抗糖脂抗體(AGA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 乙二四乙二鹽對二苯   for HPLC, ≥99%異苯標準溶液1mg/ml,溶劑:

      豬苯氨羥化酶 (PAH)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙二四乙二鹽對二苯  ≥99.0% (GC)鐵標準溶液 1000mg/L,溶劑:1%鹽
      21號染色體開放閱讀框33抗體說明書猴白調節素(LR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 MRP1(Multidrug Resistanec-Associated Protein 1)  多藥耐藥相關蛋白1(抗原)

      猴血管內皮生長因子受體3(VEGFR3/Flt4)酶聯免疫吸附測定試劑盒LRP/MVP (Lung resistance related protein)  肺耐藥相關蛋白(抗原)

      猴晚期糖化終末產物受體(AGER)酶聯免疫吸附測定試劑盒  MSLN(mesothelin)  間皮素(多肽抗原)

      猴絲氨酸蛋白酶(PRSS)酶聯免疫吸附測定試劑盒 MSH2 (mutS homolog 2)  MSH2抗原

      猴黑素轉鐵蛋白(MFI2)酶聯免疫吸附測定試劑盒NKR(Neuromedin B Receptor)  神經激肽B受體(抗原)

      猴鳥苷酸結合蛋白4(GBP4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 NF-L(Neurofilament triplet L)  低分子量神經絲蛋白(抗原)

      猴腎上腺素(EPI)酶聯免疫吸附測定試劑盒 NF-M (Neurofilament triplet M)  中分子量神經絲蛋白(抗原)

      猴纖維蛋白原相關蛋白1(FGL1)酶聯免疫吸附測定試劑盒NF-H(Neurofilament triplet H)  高分子量神經絲蛋白(抗原)  
      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
      ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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