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      磷酸化細胞角蛋白17抗體規格

      產品簡介

      磷酸化細胞角蛋白17抗體規格公司相關產品:
      神經生長因子調控抑制蛋白抗體DEK oncogene /FITC 熒光素標記DEK癌因結合蛋白IgG
      內皮分化鞘脂G蛋白偶聯受體1抗體Deltex-1/FITC 熒光素標記Deltex-1抗體IgG

      更新時間:2021-08-04
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      公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
      英文名稱 Anti-Phospho-CK17 (Ser44)

      中文名稱  磷酸化細胞角蛋白17抗體規格

      CK17 (phospho S44); CK17 (phospho Ser44); p-CK17 (Ser44); 39.1; CK 17; Cytokeratin17; K17; Keratin 17 antibody Keratin type I cytoskeletal 17; keratin, type I cytoskeletal 17; Keratin17; KRT 17; KRT17; KRT17 protein; PC; PC2; PCHC1; K1C17_HUMAN.
      1mg/1ml

      0.1ml/100μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應 Human, Mouse, Rat

      產品類型 一抗 磷酸化抗體

      研究領域 腫瘤 免疫學 轉錄調節因子

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 47kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human CK 17 around the phosphorylation site of Ser44

      IgG

      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

      10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP-10/CXCL10)酶聯免疫吸附測定試劑盒二苯砜3,4-己二 96%,FCC1,4,5,8-萘四酐 96%

      豬接觸蛋白3(CNTN3)酶聯免疫吸附測定試劑盒4,4-氧化偶氮苯茉莉凈油 三羥烷 98%

      豬表皮活化肽因子(CAPF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 3-叔丁-4-羥苯薰衣草油 natural3-氧苯乙 98%

      豬神經調節蛋白2(NRG-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒3-叔丁-4-羥苯丁香酚 98%干冰,塊狀,146*88*20

      豬纖維蛋白原β(FGβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-萘乙丁香酚 ≥98%,FCC4,4'-二氨二苯 98%

      豬核孔蛋白153kda(NUP153)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-萘乙異丁香酚 99%2,2-雙[4-(4-氨苯氧苯)]六氟烷 97%

      豬線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-萘乙異丁香酚 ≥98%,FCC3,4'-二氨二苯 97%

      豬色素P450家族成員26A1(CYP26A1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 安息香5--2,3-己二 94%對氨苯叔丁酯 98%

      豬生長因子受體結合蛋白2(Grb2)酶聯免疫吸附測定試劑盒安息香2--2-戊烯 99%D-α-環己甘氨 98.0%

      豬脂聯素受體2(ADIPOR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 安息香2--2-戊烯 ≥98%,FCC,FG(RS)-1H-吲哚-2-羧 97%

      豬血紅素氧化酶1(HO1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 安息香紅桔油 食品級(R)-吲哚啉-2-羧 97%

      豬磷脂酰絲氨(PS)酶聯免疫吸附測定試劑盒安息香乙柏木 96%(2S,3aS,7aS)-2-羧八氫吲哚 98%

      豬激肽釋放酶7(KLK7)酶聯免疫吸附測定試劑盒 安息香乙2-氧-3-吡 99%5,6,7,8-四羥萘-1-羧 98.0%

      豬分泌粒蛋白II (SCG2)酶聯免疫吸附測定試劑盒安息香乙2-氧-3-吡 ≥99%,FCC,FG乙仲丁酯 99%

      豬維受體α(RARα)酶聯免疫吸附測定試劑盒十八冠-62-硫-3-吡 99%18-冠-6 99%

      豬抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)酶聯免疫吸附測定試劑盒 十八冠-62-硫-3-吡 80%6-氧喹啉 96%
      磷酸化細胞角蛋白17抗體規格II D組磷脂酶A2(PLA2G2D)酶聯免疫吸附測定試劑盒IGF- II  大鼠胰島素樣生長因子-Ⅱ

      猴半乳凝集素4(GAL4)酶聯免疫吸附測定試劑盒ICAM- I  大鼠間粘附因子-Ⅰ

      猴血小板親和蛋白1(PKP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒VCAM-1  大鼠血管內皮間粘附因子-1

      15脂加氧酶(15-LO)酶聯免疫吸附測定試劑盒 L-selectin  大鼠可溶性L-選擇素

      猴血凝素(HA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 E-selectin  大鼠可溶性E-選擇素

      猴反狀腺原氨酸(rT3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 P-selectin  大鼠可溶性P-選擇素

      猴遲現抗原(VLA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 PDGF-AB  大鼠血小板衍生生長因子

      猴性別決定區Y框蛋白9(SOX9)酶聯免疫吸附測定試劑盒PKB (Rat)  大鼠蛋白激酶B  
      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
      ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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