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      軟骨糖蛋白39抗體價格

      產品簡介

      軟骨糖蛋白39抗體價格公司相關產品:
      真核翻譯起始因子3F抗體E.coli O157/Gold 膠體金離子標記抗大腸埃希氏菌O157抗體IgG
      真核翻譯起始因子3H抗體E.coli O157/Biotin 生物素標記抗大腸埃希氏菌O157抗體IgG

      更新時間:2021-08-04
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      公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
      英文名稱 Anti-CGP-39/YKL-40

      中文名稱  軟骨糖蛋白39抗體價格

      CHI3L1; 39 kDa synovial protein; ASRT7; Cartilage glycoprotein 39; CGP39; chitinase 3 like 1 (cartilage glycoprotein 39); chitinase 3 like 1; Chitinase 3 like protein 1 precursor; chitinase; GP 39; GP39; HC gp39; HCGP 3P; HCgp39; YKL 40; YKL40.
      1mg/1ml

      0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應 Mouse, Rat

      產品類型 一抗

      研究領域 細胞生物 信號轉導

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 42kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from rat CGP-39 (330-381aa)

      IgG

      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

      豬生存素(Surv)酶聯免疫吸附測定試劑盒聚氧乙烯蓖麻油EL2,6-二酚標準溶液 1000μg/ml,溶劑:氧化鈰 99.9% metals basis,黃色

      豬泛素結合酶E2C(UBE2C)酶聯免疫吸附測定試劑盒  聚氧乙烯蓖麻油EL乙酰乙乙酯 AR,98%氧化鈰 20nm 球形,99.5%

      豬甘露糖受體C2 (MRC2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 1,1-二苯-2-苦肼硫羥 AR,99.0%氧化鈰 99.95% metals basis ,白色

      豬凝血因子Ⅸ(F9)酶聯免疫吸附測定試劑盒1,1-二苯-2-苦肼對苯二酚 AR氧化鈰 99.95% metals basis,<50 nm (BET)

      豬信號傳導轉錄激活因子4(STAT4)酶聯免疫吸附測定試劑盒白藜蘆乙酰乙異丁酯 98%氧化鈰 99.9% metals basis,<100 nm (BET)

      豬絲裂原激活蛋白激酶(MAPK)酶聯免疫吸附測定試劑盒 白藜蘆 AR,98.0%(劇品)氧化鈰 99.99%

      豬端粒酶相關蛋白1(TEP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-硫脲嘧啶 AR,99.8%氟化鈣 CP,98.0%

      豬八聚體轉錄因子2B(OTF2B)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-硫脲嘧啶 CP,99.5%氟化鈣 AR,99.5%

      豬血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)酶聯免疫吸附測定試劑盒  2,4,6-三吡啶三 SP氟化鈣 光譜純

      16α羥雌1(16-α OHE-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2,4,6-三吡啶三 99.99% metals basis氟化鈣 99.99% metals basis

      豬狀腺激素自身抗體(THAA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2,4,6-三吡啶三 ACS, ≥99.8%硫銫 AR,99.5%

      豬鳥氨脫羧酶(ODC)酶聯免疫吸附測定試劑盒雌二 99.995% tmetals basis硫銫 99.9%

      豬軸突生長誘向因子1(Ntn1)酶聯免疫吸附測定試劑盒雌二標準溶液 0.05000mol/L (0.1N)碳銫 99.99% metals basis

      豬谷胱甘肽還原酶(GR)酶聯免疫吸附測定試劑盒雌二2,6-二吡啶 98%碳銫 AR,99% metals basis

      豬磷脂酶Cγ1(PLCγ1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 雌二2,6-二吡啶 分析標準品,≥99.5% (GC)碳銫 99.9% metals basis

      豬嗜環蛋白/親環素B(CYPB)酶聯免疫吸附測定試劑盒  對苯苯酚二氧化錳 CP,72%鍺粉 99.999% metals basis,1mm
      軟骨糖蛋白39抗體價格猴凝血酶/抗凝血酶復合物(TAT)酶聯免疫吸附測定試劑盒TLR-9/CD289(Human Toll-like receptor 9) ELISA kit  人Toll樣受體9

      猴脂肪酸合酶(FASN)酶聯免疫吸附測定試劑盒TGF Beta2(Human transforming growth factors Beta2) ELISA Kit  人轉化生長因子β2

      β1連接素(CTNNβ1)酶聯免疫吸附測定試劑盒MCP-4/CCL13(Human monocyte chemotactic protein 4) ELISA kit  人單核趨化蛋白4

      猴趨化因子CC受體8(CCR8)酶聯免疫吸附測定試劑盒LTD4(Human leukotriene D4) ELISA Kit  人白三烯D4

      6-羥多巴(6-OHDA)酶聯免疫吸附測定試劑盒  N-Cad(Human Neural-Cadherin) ELISA kit  人N鈣黏蛋白/神經鈣黏蛋白

      CCAAT增強子結合蛋白α(C/EBPα)酶聯免疫吸附測定試劑盒 HB-EGF(Human heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor) ELISA Kit  人肝素結合性表皮生長因子

      猴抗環胍氨酸肽抗體(ACCPA)酶聯免疫吸附測定試劑盒ESF(Human erythropoiesis stimulating factor) ELISA Kit  人紅激因子

      猴胸腺肽α1(Ta1)酶聯免疫吸附測定試劑盒TRANCE(Human TNF related activation induced cytokine) ELISA Kit  人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子  
      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
      ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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