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      膜糖蛋白CD200抗體規格

      產品簡介

      膜糖蛋白CD200抗體規格公司相關產品:
      上皮膜蛋白3抗體phospho-GCN2 (Thr667) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體IgG
      膜蛋白EVC2抗體GCS/FITC 熒光素標記谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗體IgG

      更新時間:2021-08-09
      訪問次數:472
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      公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
      英文名稱 Anti-CD200

      中文名稱  膜糖蛋白CD200抗體規格

      CD200; CD200 antigen; CD200 molecule; MOX1; MOX2; MRC; MRC OX 2 antigen; My033; OX 2; OX 2 membrane glycoprotein precursor; OX-2 membrane glycoprotein; OX2G; OX2G_HUMAN.
      1mg/1ml

      0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應 Human, Mouse, Rat

      產品類型 一抗

      研究領域 細胞生物 免疫學 細胞表面分子 糖蛋白 淋巴細胞 t-淋巴細胞

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD200

      IgG

      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

      F-框蛋白2(FBXO2)酶聯免疫吸附測定試劑盒  2,3-二氫-7-氮雜吲哚針葉樹散斑殼用途: 昆蟲防治研究

      猴接觸蛋白相關蛋白樣蛋白4(CNTNAP4)酶聯免疫吸附測定試劑盒2,3-二氫-7-氮雜吲哚球孢白僵菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

      猴肝癌抗原(PHC)酶聯免疫吸附測定試劑盒1-溴-3-氟-4-苯葡萄座腔菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

      猴白三烯D4(LTD4)酶聯免疫吸附測定試劑盒1-溴-3-氟-4-苯稻生黃單胞菌用途: 昆蟲防治研究

      猴葡萄糖氧化酶(GOD)酶聯免疫吸附測定試劑盒  4-溴-2-氟苯球孢白僵菌拉丁屬名: Rhizobium  validum

      猴多形核白彈性蛋白酶(PMN Elastase)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-溴-2-氟苯強壯根瘤菌拉丁屬名: Agaricus bisporus (Lange) Singer

      猴脫氫表雄S7(DHEA-S7)酶聯免疫吸附測定試劑盒 4-溴-2-氟苯雙孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇)拉丁屬名: Chromohalobacter japonicus

      猴谷轉氨酶(ALT)酶聯免疫吸附測定試劑盒  4-(溴)-3-氟苯日本色鹽桿菌拉丁屬名: Arthrobacter agilis

      猴突觸素(SYP)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-(溴)-3-氟苯運動節桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

      猴補體成分4b(C4b)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N-乙酰胞壁腐皮鐮孢菌拉丁屬名: Novosphingobium  yangbajingensis

      猴磷肌-3-激酶催化亞σ肽(PIK3Cσ)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰胞壁新鞘氨菌拉丁屬名: Pediococcus  pentasaceus

      猴隱花色素1(CRY1)酶聯免疫吸附測定試劑盒3,3-二乙氧乙酯戊糖片球菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

      猴心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒  3,3-二乙氧乙酯馬鈴薯炭疽病菌拉丁屬名: Cunninghamella elegans

      β2糖蛋白(β2-GP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-(三硅)乙烷磺酰雅致小克銀漢霉拉丁屬名: coli

      猴質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶聯免疫吸附測定試劑盒(S)-(-)-2,6-二氨-4,5,6,7-四氫苯并噻唑大腸埃希菌拉丁屬名: Lactobacillus brevis

      猴雌激素受體α(ERα)酶聯免疫吸附測定試劑盒 (S)-(-)-2,6-二氨-4,5,6,7-四氫苯并噻唑短乳桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
      膜糖蛋白CD200抗體規格兔肌球蛋白輕鏈1(MYL1)酶聯免疫吸附測定試劑盒PP(Human Pepsin) ELISA Kit  人胃蛋白酶

      兔間隙連接蛋白26(CX26)酶聯免疫吸附測定試劑盒 HK(Human Hexokinase) ELISA Kit  人己糖激酶

      兔水通道蛋白3(AQP-3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 PDH E1(Human pyruvate dehydrogenase-E1) ELISA Kit  人酮酸脫氫酶E1

      兔血管性血友病因子(VWF)酶聯免疫吸附測定試劑盒GSK(Human glycogen synthase kinase) ELISA Kit  人糖原合成酶激酶

      兔胎盤核糖核酸抑制劑(PRI)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Casp-9(Human Caspase-9) ELISA Kit  人胱天蛋白酶9

      兔白分化抗原CD109(CD109)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Casp-3(Human Caspase 3) ELISA Kit  人胱天蛋白酶3

      兔粘蛋白5B(MUC5B)酶聯免疫吸附測定試劑盒NE(Human neutrophil elastase) ELISA Kit  彈性蛋白酶

      兔補體C3轉化酶(C3c)酶聯免疫吸附測定試劑盒 CA-2(Human carbonic anhydrase 2) ELISA Kit  人碳酸酐酶2  
      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
      ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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