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      1號染色體開放閱讀框228抗體規格

      產品簡介

      1號染色體開放閱讀框228抗體規格公司相關產品:
      胎球蛋白AA/H5N1-M2 /Biotin 生物素標記A型病H5N1-M2蛋白抗體IgG
      叉頭蛋白L2抗體H1N1/FITC 熒光素標記抗流感病A抗體IgG

      更新時間:2021-08-09
      訪問次數:495
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      公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
      英文名稱 Anti-C1orf228

      中文名稱  1號染色體開放閱讀框228抗體規格

      C1orf228; CA228_HUMAN; Chromosome 1 open reading frame 228; NCRNA00082; p40; Uncharacterized protein C1orf228.
      1mg/1ml

      0.2ml/200μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

      產品類型 一抗

      研究領域 細胞生物 免疫學

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 49kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1orf228

      IgG

      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

      兔維生素D受體(VDR)酶聯免疫吸附測定試劑盒雷氏曼著色劑芽胞桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

      兔血管內皮生長因子D(VEGF-D)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-氨-3-溴-6-吡啶穴形節皮菌拉丁屬名: Lactobacillus  plantarum

      兔磷脂酶A1(PLA1)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-氨-3-溴-6-吡啶植物乳桿菌拉丁屬名: Colletotrichum sp.

      兔鳥苷交換因子(GEF)酶聯免疫吸附測定試劑盒  (R)-2-哌羧 盤孢屬拉丁屬名: Aspergillus cristatus

      兔腦多巴神經營養因子(CDNF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 (R)-2-哌羧 冠突曲霉拉丁屬名: Thielavia arenaria

      兔神經型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)酶聯免疫吸附測定試劑盒Peptide YY Fragment 3-36 human沙生梭孢殼拉丁屬名: Hanseniaspora uvarum

      Preptin 蛋白(Preptin)酶聯免疫吸附測定試劑盒鎳鋁合金葡萄汁有孢漢遜酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

      兔輕肽鐵蛋白(FTL)酶聯免疫吸附測定試劑盒鎳鋁合金牛舌菌、肝色牛排菌拉丁屬名: Geotrichum candidum

      BTG3關聯核蛋白(BANP)酶聯免疫吸附測定試劑盒鋁鎳合金催化劑白地霉拉丁屬名: Corynebacterium  glutamicum

      兔核糖核酶III(RNASEN)酶聯免疫吸附測定試劑盒 鋁鎳合金催化劑谷氨棒桿菌拉丁屬名: Flavobacterium panaciterrae

      兔絲氨/蘇氨激酶39(STK39)酶聯免疫吸附測定試劑盒 鋁鎳合金催化劑黃桿菌拉丁屬名: enteritidis

      兔半乳凝集素8(GAL8)酶聯免疫吸附測定試劑盒Mupirocin腸炎沙門氏菌拉丁屬名: Cryphonectria parasitica

      兔封閉蛋白14(CLDN14)酶聯免疫吸附測定試劑盒 碳氮化鈦栗疫菌拉丁屬名: Monascus  ruber

      兔維生素D結合蛋白(DBP)酶聯免疫吸附測定試劑盒碳氮化鈦紅色紅曲注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

      兔腫瘤蛋白p63(TP63)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-Methoxy-5-(N-phthalimidinyl)benzenesulfonyl chloride平菇(江都156)規格: 冰袋泡沫盒快遞

      兔血小板膜糖蛋白II b/III a(GPIIb/IIIa)酶聯免疫吸附測定試劑盒雙季戊四Pseudomonas entomophila L48拉丁屬名: Penicillium purpurogenum
      1號染色體開放閱讀框228抗體規格兔氨端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human Receptor for advanced glycation end products, RAGE/AGER ELISA Kit  人晚期糖化終末產物受體

      兔小表皮粘蛋白(SBEM)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human Glucagon,GC ELISA Kit  人胰高血糖素

      兔干擾素誘導Tα亞族趨化因子 (I-TAC)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human Pancreatic Polypeptide,PP ELISA Kit  人胰多肽

      兔普通急性淋巴白血病抗原(CALLA)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Human insulin autoantibodies,IAA ELISA Kit  人胰島素自身抗體

      兔成纖維生長因子結合蛋白1(FGFBP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human glutamic acid decarboxylase,GAD ELISA Kit  人谷氨酸脫羧酶

      兔磷脂酰肌蛋白聚糖2(GPC2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human Thymopentin,TP-5 ELISA Kit  人胸腺五肽

      C型凝集素結構域家族2成員C(CLEC2C)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human Thymosin ELISA Kit  人胸腺肽

      兔磷脂爬行酶2(PLSCR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human Non-Phosphorylated Insulin-like growth factor binding protein 1 ELISA Kit  人未磷酸化類胰島素生長因子結合蛋白-1  
      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
      ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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