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      殺菌肽/天蠶抗菌肽單克隆抗體規格

      產品簡介

      殺菌肽/天蠶抗菌肽單克隆抗體規格公司相關產品:
      脂閥結構蛋白1抗體GTSE-1/FITC 熒光素標記G2期、S期應答相關蛋白1抗體IgG
      成纖維生長因子17抗體GZMA/FITC 熒光素標記顆粒酶A抗體IgG

      更新時間:2021-08-09
      訪問次數:582
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      公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
      英文名稱 Anti-Cecropin

      中文名稱  殺菌肽/天蠶抗菌肽單克隆抗體規格

      attacin.
      1mg/1ml

      1ml/1mg

      抗體來源 Mouse

      克隆類型 monoclonal

      1D8

      交叉反應 Hyalophora cecropia

      產品類型 一抗

      研究領域 免疫學

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 4kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from Hyalophora cecropia

      IgG

      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

      兔補體成分3a(C3a)酶聯免疫吸附測定試劑盒 (+)-樟腦大腸埃希菌拉丁屬名: Shigella  sonnei

      兔鈣腔蛋白(CALU)酶聯免疫吸附測定試劑盒 (+)-樟腦宋氏志賀氏菌拉丁屬名: Mycobacterium smegmatis

      α1連接素(CTNNα1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Tolterodine tartrate恥垢分枝桿菌拉丁屬名: Trichoderma atroviride

      兔色素P450家族成員26A1(CYP26A1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Fmoc-D-Ala-OPfp深綠木霉拉丁屬名: coli

      兔蛋白酶激活受體4(PAR4)酶聯免疫吸附測定試劑盒(S)-4-(Boc-氨)-2-(Fmoc-氨)丁大腸埃希菌拉丁屬名: Aspergillus  oryzae

      Smad同源物1 (Smad1/MADH1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 (S)-4-(Boc-氨)-2-(Fmoc-氨)丁米曲霉拉丁屬名: perfringens Type D

      兔趨化因子CX3C受體1(CX3XR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒對二酚藍產氣莢膜梭菌 素D型拉丁屬名: Hexagonia tenuis

      兔周期素依賴性激酶8(CDK8)酶聯免疫吸附測定試劑盒 對二酚藍薄邊蜂窩孔菌拉丁屬名: Aspergillus  niger

      γ干擾素(IFN-γ)酶聯免疫吸附測定試劑盒LY2874455黑曲霉拉丁屬名: Pseudomonas  aeruginosa

      兔趨化因子CC受體樣蛋白1(CCRL1)酶聯免疫吸附測定試劑盒3-二氨苯鹽鹽銅綠假單胞菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

      α1抗胰糜蛋白酶(α1ACT)酶聯免疫吸附測定試劑盒 3-二氨苯鹽鹽果生鏈核盤菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

      兔狀腺激免疫球蛋白(TSI)酶聯免疫吸附測定試劑盒Ledipasvir四川散斑殼注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

      兔可溶性血管內皮蛋白C受體(sEPCR)酶聯免疫吸附測定試劑盒1-丁-3-化吡啶鎓針層孔菌屬拉丁屬名: Lasiodiplodia pseudotheobromae

      兔胰腺再生蛋白4(REG4)酶聯免疫吸附測定試劑盒N,N,N',N'-四-O-(3,4-二氫-4-氧代-1,2,3-苯并三-3-)脲四氟鹽(TDBTU)擬可可毛球二孢拉丁屬名: Lactococcus lactis subsp. cremoris

      兔白介素2受體α(IL-2Rα/CD25)酶聯免疫吸附測定試劑盒N,N,N',N'-四-O-(3,4-二氫-4-氧代-1,2,3-苯并三-3-)脲四氟鹽(TDBTU)乳乳球菌乳脂亞種拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

      兔骨涎蛋白(BSP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 O-(2-氧代-1(2H)吡啶)-N,N,N′,N′-四脲四氟鹽釀酒酵母拉丁屬名: Micrococcus luteus
      殺菌肽/天蠶抗菌肽單克隆抗體規格V-Rel網狀內皮增生病癌因同源物B (RELB)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human plaet-derived growth factor,PDGF ELISA Kit   人血小板衍生生長因子

      兔色素P450家族成員1B1(CYP1B1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human plaet activating factor,PAF ELISA Kit   人血小板活化因子

      兔二氫硫辛酸脫氫酶(DLD)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human Tissue-type Plasiminogen Actilyse,t-PA ELISA Kit  人組織型纖溶酶原激活劑

      兔磷脂酰絲氨酸(PS)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human Tissue factor,IF ELISA Kit  人組織因子

      兔肌聯蛋白抗體(TTN)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human Beta-Thromboglobulin, Beta-TG ELISA Kit  人β血小板球蛋白/β血栓環蛋白

      兔雙調蛋白(AR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human Plaet Factor 4,PF-4 ELISA Kit  人血小板因子4

      兔胎兒血紅蛋白(HBF)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Human lymphocyte function associated antigen 2,LFA-2 ELISA Kit  人淋巴功能相關抗原2

      兔促血管生成素1(ANG1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human leukotriene E4,LT-E4 ELISA Kit   人白三烯E4  
      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
      ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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