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      CD83/HB15抗體

      產品簡介

      CD83/HB15抗體公司相關產品:
      鋅指蛋白798抗體ICOS-L/B7-H2/CD275/FITC 熒光素標記誘導協同激分子配體CD275抗體IgG
      肽脯氨酰順反異構酶FKBP10抗體IDE/FITC 熒光素標記胰島素降解酶抗體IgG

      更新時間:2021-08-12
      訪問次數:571
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      公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
      英文名稱 Anti-CD83/HB15

      中文名稱  CD83/HB15抗體

      B cell activation 45kDa cell surface glycoprotein Ig superfamily; B cell activation protein; BL11; BL11 PEN; CD83 molecule; Cell surface protein HB15; HB15; MGC130312; MGC130313; Cell surface protein HB15; CD83_HUMAN.
      1mg/1ml

      0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應 Human, Mouse, Rat,

      產品類型 一抗

      研究領域 免疫學 細胞膜受體 t-淋巴細胞 b-淋巴細胞

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 21kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD83 C-terminus

      IgG

      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

      兔肌球蛋白重鏈10(MYH10)酶聯免疫吸附測定試劑盒 3-苯乙噬果膠黃桿菌拉丁屬名: Escherichia coli

      兔重組激活因2(RAG-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 3-苯乙大腸埃希氏菌拉丁屬名: Riemerella anatipestifer

      兔血凝素(HA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Terbium(Ⅲ) Bromide鴨疫里默氏桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

      兔血小板衍生生長因子D(FDGFD)酶聯免疫吸附測定試劑盒超干化鏑(III), ultra dry (REO)天麻萌發菌8103號*拉丁屬名: Geotrichum candidum Link

      兔唾液結合免疫球蛋白樣凝集素8(SIGLEC8)酶聯免疫吸附測定試劑盒溴化銩(III), ultra dry (REO)白地霉拉丁屬名: Mucor circinelloides f. griseocyanus

      兔蛋白脂質蛋白抗體(PLP)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰苯二酰肼卷枝毛霉灰藍變型拉丁屬名: Escherichia coli

      EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體(EJ/GlyRS)酶聯免疫吸附測定試劑盒  鄰苯二酰肼大腸埃希氏菌拉丁屬名: Lactobacillus  fermentum

      兔生長激素受體(GHR)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰苯二酰肼發酵乳桿菌拉丁屬名: Aspergillus brasiliensis

      兔核糖核酶(RNASE)酶聯免疫吸附測定試劑盒 溴化鈰(III), 超干 (REO)巴西曲霉拉丁屬名: Brevibacterium  flavum

      兔胸腺嘧啶核苷磷化酶(TP)酶聯免疫吸附測定試劑盒(S)-(-)-1-苯乙黃色短桿菌用途: 與紫云英共生結瘤固氮

      兔蛋白酪氨磷酶受體K(PTPRK)酶聯免疫吸附測定試劑盒(S)-(-)-1-苯乙中慢生華癸根瘤菌拉丁屬名: Pseudomonas mandelii

      兔胰島素降解酶(IDE)酶聯免疫吸附測定試劑盒(S)-(-)-1-苯乙孟氏假單胞菌拉丁屬名: coli

      GATA結合蛋白5(GATA5)酶聯免疫吸附測定試劑盒帕潘立大腸埃希菌拉丁屬名: perfringens Type C

      兔前動力蛋白受體1(PKR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒帕潘立產氣莢膜梭菌 素C型拉丁屬名: Bacteroides uniformis

      兔生長激素2(GH2)酶聯免疫吸附測定試劑盒帕潘立單形擬桿菌拉丁屬名: Erythrobacter longus

      兔半乳糖苷酶α(GLα)酶聯免疫吸附測定試劑盒 帕潘立長赤細菌拉丁屬名: Ganoderma lucidum
      CD83/HB15抗體豚鼠酮酸脫氫酶E1(PDH E1)酶聯免疫吸附測定試劑盒IL-5 ELISA Kit  大鼠白介素5

      豚鼠神經調節蛋白1(NRG-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒LR/Ob-R ELISA Kit  大鼠苗條素受體

      豚鼠P62抗體(AP62A)酶聯免疫吸附測定試劑盒LEP ELISA kit  大鼠瘦素

      豚鼠熱休克蛋白40(HSP-40)酶聯免疫吸附測定試劑盒 LIF ELISA Kit  大鼠白血病抑制因子

      豚鼠二氫硫辛酸脫氫酶(DLD)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-Selectin/CD62L ELISA Kit  大鼠L選擇素

      豚鼠C-反應蛋白(CRP)酶聯免疫吸附測定試劑盒MCP-1/CCL2/MCAF ELISA KIT  大鼠單核趨化蛋白1

      豚鼠谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)酶聯免疫吸附測定試劑盒  MCP-2/CCL8 ELISA Kit  大鼠單核趨化蛋白2

      豚鼠類粘蛋白2(ORM2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 MCP-3/CCL7 ELISA Kit  大鼠單核趨化蛋白3  
      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
      ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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