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      Arresten血管生成抑制因子ELISA試劑盒

      產品簡介

      Arresten血管生成抑制因子ELISA試劑盒的熱銷產品:AQP4(aquaporin Protein-4) 水通道蛋白-4(抗原)規格: 0.5mg*
      B7-H4 B7-H4(抗原)規格: 0.5mg*
      BADH2 (Betaine-aldehyde dehydrogenase ) BADH2抗原規格: 0.5mg*
      BGP(Bone Gla-protein) 骨鈣s

      更新時間:2022-05-30
      訪問次數:767
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      試劑盒組成及試劑配制

      1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

      2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

      9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

      10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

      服務:

      公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

      產品名稱

      英文名稱

      規格

      貨號

      Arresten血管生成抑制因子ELISA試劑盒

      Arresten ELISA Kit

      48T/96T

      LZ-E028853


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      樣品準備:

      1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

      2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

      3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

      4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

      5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

      使用方法:

      測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

      12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

      6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

      3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

      1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

      2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

      3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

      4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

      6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

      7. 溫育:操作同3。

      8. 洗滌:操作同5。

      9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

      10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

      11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

      注意事項:

      1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

      3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

      4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

      9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

      大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)試劑盒Western封閉液(奶粉)異硫熒光素 96%十四 CP,95%

      大鼠血管內皮生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)試劑盒Western封閉液(還原型)  98%十四 AR,98.0%

      大鼠血管內皮生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)試劑盒Western封閉液(尼龍膜)L-(氧化型)98%十四 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

      大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)試劑盒 封閉用脫脂奶粉鹽胍 分子生物學級,99.5%氘代環己烷-d14 D,99.5%

      大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)試劑盒 封閉用脫脂奶粉鹽胍 蛋白變性,99.5%N'-對苯磺酰-L-精氨 98%

      大鼠血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)試劑盒Western抗體洗脫液(性)鹽胍 AR,99.0%L-精氨酰 98%

      大鼠血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)試劑盒Western抗體洗脫液(性)異硫胍 ≥99%N-乙酰-D-半乳糖,水合 98%

      大鼠肝生長因子(HGF)試劑盒Western抗體洗脫液(性)異-β-D-硫代半乳糖 98%3-乙酰芐 98%

      大鼠肝生長因子(HGF)試劑盒Western洗滌液硝四唑紫 98%DL-氨酰-DL-正纈氨 99%

      大鼠糖蛋白130(gp130)試劑盒Western洗滌液咪唑 99%N-乙酰-L-氨酰 BR

      大鼠糖蛋白130(gp130)試劑盒通用顯影液胰島素 ≥27 USP units/mg (HPLC)N-乙酰-D-脯氨  98%

      大鼠生長激素(GH)試劑盒通用定影液化硝四氮唑藍 98%L-氨4-硝酰苯鹽鹽 99%

      大鼠生長激素(GH)試劑盒4CN顯色試劑盒(HRP發光)辣根過氧化物 RZ:>3.0,活性:>300 IU/mg(1S,2R)-2-氨-1,2-二苯乙  99%

      大鼠粒集落激因子(G-CSF)試劑盒AMPPD發光顯色試劑盒對磷二鈉 98%(1R,2S)-2-氨-1,2-二苯乙 99%

      大鼠粒集落激因子(G-CSF)試劑盒DAB辣根過氧化物顯色試劑盒三(羥)甘氨 99%5-氨  98%

      大鼠中性粒趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)試劑盒TMB顯色液(組化或膜HRP)

      3,3′,5,5′-四聯苯 98%N-叔丁氧羰-賴氨酯 98.5%
      Arresten血管生成抑制因子ELISA試劑盒用途:

      又稱曙紅染色液,常規切片HE染色

      注意事項:

      主要由雙蒸水、防腐劑等組成。

      儲存條件:室溫,12個月

       


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