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      ICD異檸檬酸脫氫酶ELISA試劑盒

      產品簡介

      ICD異檸檬酸脫氫酶ELISA試劑盒的熱銷產品:Proteasome 20S LMP2 /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠低分子質量蛋白2抗體IgG
      Proteasome 20S LMP7 /FITC 熒光標記低分子質量蛋白7抗體IgG
      Melamine/HRP 辣根過氧化物標記抗三聚抗體IgG
      PS-1/FITC 熒光標記早老蛋白-1抗體IgG
      PS-1/FITC 熒光標記早老蛋

      更新時間:2022-05-26
      訪問次數:640
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      服務:

      公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

      產品名稱

      英文名稱

      規格

      貨號

      ICD異檸檬酸脫氫酶ELISA試劑盒

      ICD ELISA Kit

      48T/96T

      LZ-E028707

      試劑盒組成及試劑配制

      1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

      2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

      9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

      10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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      樣品準備:

      1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

      2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

      3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

      4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

      5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

      使用方法:

      測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

      12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

      6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

      3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

      1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

      2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

      3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

      4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

      6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

      7. 溫育:操作同3。

      8. 洗滌:操作同5。

      9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

      10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

      11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

      蝸牛同源物2(SNAI2)試劑盒化矮牽牛素-3-O-半乳糖1-丁-3-咪唑六氟磷鹽 97%肼黃 85%

      高爾蛋白73(GP-73)試劑盒化矮牽牛素-3-O-葡萄糖1-丁-3-咪唑鹽 97%柯衣定 AR

      高爾蛋白73(GP-73)試劑盒化矮牽牛素-3-O-阿拉伯糖1-丁-3-咪唑三氟磺鹽 97%香紫蘇內酯 97%

      TU3A蛋白(TU3A)試劑盒化芍藥素-3-O-半乳糖1-丁-4-吡啶六氟磷鹽 99%S-聯萘酚 99%

      TU3A蛋白(TU3A)試劑盒化芍藥素-3-O-葡萄糖冠6烯 98%雙(二苯膦) 98%

      電子轉移黃素蛋白β肽(ETFB)試劑盒化芍藥素-3-O-阿拉伯糖冠-8-烯 90%1,2-雙(二苯膦)乙烷  98%

      電子轉移黃素蛋白β肽(ETFB)試劑盒化錦葵色素-3-O-半乳糖環己硫  98%1,1'-雙(二-叔丁膦)二茂鐵 98%

      皮膚蛋白(DPT)試劑盒化錦葵色素-3-O-葡萄糖4-吡啶-2-酯 98%1,5-雙(二苯膦)戊烷  97%

      皮膚蛋白(DPT)試劑盒化錦葵色素-3-O-阿拉伯糖1,3-二咪唑鎓二磷酯 98.0%1,6-雙(二苯膦)己烷  97%

      可溶性蛋白185(sp185/HER-2)試劑盒靈芝B1-乙-3-咪唑溴鹽 98%1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵 97%

      可溶性蛋白185(sp185/HER-2)試劑盒靈芝C11-乙-3-咪唑六氟磷鹽 98%雙(三苯膦)化銨 96%

      降解加速因子(DAF)試劑盒靈芝C21-乙-3-咪唑雙三氟磺酰亞鹽 97%1,4-雙(二苯膦)丁烷 96%

      降解加速因子(DAF)試劑盒靈芝H1-乙-3-咪唑三氟磺鹽 98%(R)-(+)-2,2'-雙(二苯膦)-1,1'-聯萘 98%

      T活化連接蛋白(LAT)試劑盒靈芝K1-乙-3-咪唑鎓四氟鹽 97%R-1,1'-聯-2-萘酚 99%

      T活化連接蛋白(LAT)試劑盒(+)-丁香樹脂酚1-乙-3-化咪唑鎓[用于熔鹽] 98.0%(S)-(-)-2,2'-雙(二苯膦)-1,1'-聯萘 98%

      SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)試劑盒安納林1-乙-3-咪唑硫乙酯 99%1,3-雙(二苯膦)烷 97%
      ICD異檸檬酸脫氫酶ELISA試劑盒用途:

      細胞周期分析、活細胞染色等

      注意事項:

      Hoechst33342是一種熒光染料,可以穿透細胞膜的藍色熒光染料,對細胞的毒性較低。染色染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測??芍苯佑糜诠潭毎蚪M織的細胞核染色,也可直接用于活細胞或組織的細胞核染色。

      儲存條件:-20℃,避光,6個月

      注意事項:

      1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

      3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

      4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

      9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。



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