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      GPa糖原磷酸化酶a測試盒微量法

      產品簡介

      GPa糖原磷酸化酶a測試盒微量法的現貨出售產品:產乙糖發酵菌活體內蛋白質交聯免疫共沉淀檢測試劑盒
      沙門氏志賀氏屬瓊脂培養基組蛋白H1激酶免疫共沉淀檢測試劑盒
      18549-40-1單丙酮葡萄糖通用型蛋白免疫共沉淀(蛋白A樹脂)試劑盒
      去氧紫草素CAS:43043-74-9通用型蛋白免疫共沉淀(蛋白G樹脂)試劑盒

      更新時間:2022-05-24
      訪問次數:899
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      常見樣本處理方法:

      1、血清(漿)樣品:直接檢測。

      2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

      104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

      加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

      【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

      產品名稱

      規格

      分類

      貨號

      GPa糖原磷酸化酶a測試盒微量法

      100管/96樣

      其它系列

      LZ-01982S

      商品介紹:

      測定意義

      糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關鍵酶,使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1,4-糖苷鍵移去葡萄糖基,釋放1-磷酸葡萄糖,直至臨近糖原分子α-1,6-糖苷鍵分支點前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和無活性的糖原磷酸化酶b(GPb)兩種形式。糖原的分解主要在GPa的催化下進行。

      測定原理:

      未添加激活劑時,GPa催化糖原和無機磷產生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NADP還原生成NADPH,在340nm下測定NADPH上升速率,即可反映GPa活性。

      需自備的儀器和用品:

      紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
      特點:

      1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

      2、靈敏度高,操作便捷

      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


      QQ截圖20220307153604.png

      測定步驟:

      1.加樣

      1. 除包被外都需45度加樣

      2.加樣體積要準確

      3.管底加樣,不能加在管壁上

      4.加樣時不能產生氣泡

      2.溫浴

      1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

      2.各ELISA板不應疊在一起。

      3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

      4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

      3.洗滌

      1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

      2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

      4.讀板

      1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

      2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

      注意事項:

      ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

      ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

      ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

      ④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

      ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

      ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

      ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

      ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

      ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

      小鼠S100鈣結合蛋白A9 (S100A9) 酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-氨酯鹽鹽苯丁 99%水合肼,一水 99%

      小鼠S100鈣結合蛋白A10 (S100A10) 酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-氨酯鹽鹽乙酰鈷(II) 97%十七烷 GR,99%

      小鼠ⅡD組磷脂酶A2(PLA2G2D)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-絲氨酯鹽鹽乙酰銅 97%二十六烷 99%

      小鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-絲氨酯鹽鹽雙(三苯膦)二化鈀(Ⅱ) Pd 15.2%二十六烷  分析標準品, ≥99.5% (GC)

      小鼠鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-絲氨酯鹽鹽乙三苯化膦 98%5-羥吲哚 98.0%

      小鼠血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-半胱氨乙酯鹽鹽4-羥苯乙 98%正已酐 98%

      小鼠網狀蛋白4(RTN4)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-半胱氨乙酯鹽鹽乙酰鐵 98%2-羥-1-萘 98%

      小鼠抗環胍氨肽抗體(ACCPA)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-半胱氨乙酯鹽鹽2,3:4,5-二-O-異亞-β-D-吡喃果糖 99%1,5-己二烯 98%

      小鼠β-黑色素激素(βMSH)酶聯免疫吸附測定試劑盒 L-半胱氨乙酯鹽鹽三苯化鏻  98%2,5-己二 standard for GC, ≥99% (GC)

      小鼠α1(Ta1)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-氨乙酯鹽鹽乙酰鎳 95%2,5-己二 97%

      小鼠早老素1(PS1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 DL-氨乙酯鹽鹽  98%2,5-己二 分析標準品,≥99.5% (GC)

      小鼠Agouti相關蛋白(AgRP)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-氨乙酯鹽鹽三苯膦化銠 RH 11.1%過氧化脲素 97%

      小鼠垂體腺苷環化酶激活肽38(PACAP-38)酶聯免疫吸附測定試劑盒 D-苯甘氨乙酯鹽鹽蒜氨 分析標準品,98.5%對羧苯肼 98%

      小鼠垂體腺苷環化酶激活肽27(PACAP-27)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-苯甘氨乙酯鹽鹽鷹嘴豆芽素A 98%5-己炔-1- 96%

      小鼠膽固 (CH) 酶聯免疫吸附測定試劑盒D-苯甘氨乙酯鹽鹽鷹嘴豆芽素A 分析標準品乙酰鉿 97%

      小鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-精氨酯黃芩素 98%2-羥乙苯硫 98%
      GPa糖原磷酸化酶a測試盒微量法抗脫氧核糖核蛋白抗體Anti-SIRPB1 Antibody核因子κB受體活化因子檢測試劑盒

      大鼠結締組織生長因子Anti-SIRT5 Antibody核因子κB受體活化因子配基檢測試劑盒

      小鼠促性腺釋放Anti-SIX1 Antibody核因子κB抑制蛋白α檢測試劑盒

      小鼠抑制BAnti-SIX6 Antibody黑皮質檢測試劑盒

      大鼠抗抗體Anti-SIX5 Antibody黑色瘤分化相關基因5檢測試劑盒

      抗肌動蛋白抗體Anti-SKIL Antibody黑色瘤相關抗原1檢測試劑盒

      小鼠促甲狀腺釋放Anti-SLC10A7 Antibody黑色檢測試劑盒

      大鼠甲狀旁腺Anti-SKP1 Antibody黑色抗體檢測試劑盒


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