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      TGFBR1轉(zhuǎn)化生長因子β受體1ELISA試劑盒

      產(chǎn)品簡介

      產(chǎn)品屬性:
      產(chǎn)品名稱TGFBR1轉(zhuǎn)化生長因子β受體1ELISA試劑盒
      英文名稱TGFBR1 ELISA Kit
      產(chǎn)品規(guī)格48T/96T
      產(chǎn)品貨號LZ-E028549
      需要而未提供的試劑和器材:
      1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
      2. 高速離心機
      3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
      4. 干凈的試管和Eppendof管
      5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
      6. 蒸餾水,容量

      更新時間:2022-05-26
      訪問次數(shù):985
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      產(chǎn)品屬性:

      產(chǎn)品名稱

      TGFBR1轉(zhuǎn)化生長因子β受體1ELISA試劑盒

      英文名稱

      TGFBR1 ELISA Kit

      產(chǎn)品規(guī)格

      48T/96T

      產(chǎn)品貨號

      LZ-E028549

      需要而未提供的試劑和器材:

      1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

      2. 高速離心機

      3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

      4. 干凈的試管和Eppendof管

      5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

      6. 蒸餾水,容量瓶等。

      標本要求:

      1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

      2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

      備試劑與收集血樣:

      1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

      2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

      3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

      4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


      QQ截圖20200429162339.jpg

      檢測程序:

      1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

      2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

      3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

      4.  洗板:同前。

      5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

      樣本實驗前準備:

      ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

      1)血清

      室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

      2)血漿:

      應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

      3)尿液:

      用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

      4)細胞培養(yǎng)上清:

      檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。

      5)培養(yǎng)細胞

      檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

      6)組織標本

      切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

      腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)試劑盒假參皂RT13,5,5-三己 ≥95%, KosherN-羥-5-降稀-2,3-二酰亞 99%

      腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)試劑盒堅牢藍BB鹽三(2-呋喃)膦 99%N-羥琥珀酰亞 98%

      色素上皮衍生因子(PEDF)試劑盒劍麻皂元雙硫磷 分析標準品N-羥硫代琥珀酰亞 98%

      色素上皮衍生因子(PEDF)試劑盒箭藿A四乙化銨,一水 99%4-羥 99%

      克拉拉蛋白(CC16) 試劑盒 姜黃素四乙硫氫銨 色譜級3-羥-9H-占噸-9- 98%

      克拉拉蛋白(CC16) 試劑盒 姜四乙硫氫銨 99%1,2-二氫-2-異丁氧喹啉-1-異丁酯 98%

      低氧誘導因子1α(HIF-1α)試劑盒降二氫辣椒(S)-(+)-1,2,3,4-四氫-1-萘  >99%, ee >98%異烯酯 98%

      低氧誘導因子1α(HIF-1α)試劑盒降真香頻那 97%1-環(huán)已-2-嗎啉乙碳二亞對苯磺鹽 95%

      黑色素抗體(MC Ab)試劑盒焦袂康鄰三聯(lián)苯 99%對苯二單酯 97%

      黑色素抗體(MC Ab)試劑盒焦性沒食子鄰三聯(lián)苯 分析標準品1-(均三苯-2-砜)-3-硝-1,2,4-三唑  99%

      轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)試劑盒角鯊烯2-叔丁-6-酚 98%MEI  純度≥98%

      轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)試劑盒絞股藍皂噻吩-2-乙 98%U 98%

      P53(P53)試劑盒絞股藍皂A3,6,9-三噁十一烷二 工業(yè)級,70%S-(1-氧代-2-吡啶)-N,N,N′,N′-四硫脲四氟鹽  98%

      P53(P53)試劑盒絞股藍皂XLIX1,3,7-三尿 98%2-羥吡啶-N-氧化物 98%

      周期素D3(Cyclin-D3)試劑盒介芬三硅烷磺鹽 97%六氟磷苯并三唑-1--氧三吡咯烷磷 98%

      周期素D3(Cyclin-D3)試劑盒芥子硫鹽氨三硅烷 98%8-喹啉磺酰 98%
      TGFBR1轉(zhuǎn)化生長因子β受體1ELISA試劑盒反應終止液用于在做CCK-8實驗時,如果暫時不測定O.D值,打算以后測定或為了避免每次準備標準曲線,可以加入Stop Solution,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在0-5℃條件下,在7天內(nèi)測定吸光度即可。

      儲存條件:2-8℃避光保存。

      注意:

      1.長期存放請分裝后-20℃避光保存。

      2.避免反復凍融。

      3.凍存后溶解時注意重新混勻。

      有效期:一年。

      操作步驟:

      1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

      2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

      3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

      4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

      5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

      6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

      7.溫育:操作同3。

      8.洗滌:操作同5。

      9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

      10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

      11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。


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