DHA脫氫酶測試盒可見分光光度法

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

脫氫酶(dehydrogenase, DHA) 是一類催化物質氧化還原反應的酶，催化底物通過細胞色素系統被氧化，釋放的能量供機體使用，是生物體取得能量的一種方式。

測定原理

在細胞呼吸過程中，氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC）在脫氫酶作用下接受氫以后，被還原為三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone, TF），TF呈現紅色，于485nm測定其吸光值，即得脫氫酶活性。

自備實驗儀器及用品

天平、恒溫培養箱或水浴鍋、低溫離心機、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、冰、蒸餾水、甲醇（不允許快遞，請用戶自備）。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

小鼠肌肉糖原磷化酶(PYGM)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-蛋氨（硫氨)苯 AR,99%氧化鏑 40nm 球形，99.5%

小鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-苯氨苯 99.5%氧化鉺 99.9% metals basis

小鼠糖原合成酶激酶(GSK)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-苯氨苯 ACS氧化銪 99.99% metals basis

小鼠糖蛋白V(GP5)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-苯氨苯 standard for GC, ≥99.9% (GC)氧化釓 99.9% metals basis

小鼠磷脂酰肌聚糖4(GPC4)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-苯氨苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑：氧化釓 99.99% metals basis

小鼠顆粒體蛋白(GRN)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-苯氨苯標準溶液 0.117mg/ml，體：異辛烷氧化鈥 99.99% metals basis

小鼠粒趨化蛋白2(GCP-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-苯氨苯 for HPLC, ≥99.5%納米氧化鈥 99.9% metals basis,<100 nm particle size (BET)

小鼠顆粒酶A(Gzms-A)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-苯氨硝銫 99.99%氧化鑭 99.99% metals basis

小鼠顆粒酶B(Gzms-B)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-苯氨硝銫 AR,99.0%氧化鑭 99.999% metals basis

小鼠骨形態形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-苯氨硫銫 AR,99.5%氧化镥  99.99% metals basis

小鼠生長分化因子1(GDF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-苯氨硫銫 99.9%氧化釹 99.9% metals basis

小鼠生長分化因子2(GDF2)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-苯氨碳銫 99.99% metals basis氧化釹 99%

小鼠生長分化因子3(GDF3)酶聯免疫吸附測定試劑盒BOC-L-苯氨碳銫 AR，99% metals basis氧化釹 40nm 球形，99.5%

小鼠生長分化因子5(GDF5)酶聯免疫吸附測定試劑盒BOC-L-苯氨碳銫 99.9% metals basis氧化鐠 99.9% metals basis

小鼠生長分化因子7(GDF7)酶聯免疫吸附測定試劑盒BOC-L-苯氨氫氧化銫,一水 AR,95 %氧化鐠 50nm 球形，99.5%

小鼠生長分化因子9(GDF9)酶聯免疫吸附測定試劑盒BOC-L-苯氨氫氧化銫,一水 99.9% metals basis氧化釤 99.9% metals basis
DHA脫氫酶測試盒可見分光光度法鞘磷脂Bacillus subtilis subsp. subtilis孕酮受體檢測試劑盒

尿游離皮質Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白A1檢測試劑盒

硫軟骨Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白A2檢測試劑盒

硫皮膚Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白A4檢測試劑盒

硫類肝Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白B100檢測試劑盒

硫角質Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白B48檢測試劑盒

抗釀酒酵母抗體Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白C1檢測試劑盒

遲現抗原4Bacillus subtilis subsp. subtilis載脂蛋白C2檢測試劑盒

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。