DHA脫氫酶測試盒微量法

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

脫氫酶(dehydrogenase, DHA) 是一類催化物質氧化還原反應的酶，催化底物通過細胞色素系統被氧化，釋放的能量供機體使用，是生物體取得能量的一種方式。

測定原理

在細胞呼吸過程中，氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC）在脫氫酶作用下接受氫以后，被還原為三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone, TF），TF呈現紅色，于485nm測定其吸光值，即得脫氫酶活性。

自備實驗儀器及用品

天平、恒溫培養箱或水浴鍋、低溫離心機、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、冰、蒸餾水、甲醇（不允許快遞，請用戶自備）。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

小鼠葡萄糖6磷異構酶(GPI)酶聯免疫吸附測定試劑盒多聚左旋賴氨正丁 AR,99%六苯標準溶液 10.0ng/μL，體:異辛烷

小鼠β-葡萄糖苷酶(GUSb)酶聯免疫吸附測定試劑盒多聚左旋賴氨正丁 CP,98%化銦 99.9% metals basis

小鼠谷氨半胱氨連接酶修飾亞(GCLM)酶聯免疫吸附測定試劑盒多聚右旋賴氨正丁 99.5%硫銦 無水,99.99% metals basis

小鼠谷氨脫羧酶2(GAD2)酶聯免疫吸附測定試劑盒多聚右旋賴氨鄰酚 99%氫氧化銦  99.99% metals basis

小鼠谷氨脫氫酶(GLDH)酶聯免疫吸附測定試劑盒多聚右旋賴氨異丁 98%八氟萘溶液 100pg/μL，體:異辛烷

小鼠谷氨脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)酶聯免疫吸附測定試劑盒多聚右旋賴氨2-硝烷 96%納米氮化鋁 99.9% metals basis,50nm

小鼠食欲素B/阿立新B(OXB)酶聯免疫吸附測定試劑盒多聚右旋賴氨1-硝烷 99%碳化 99%,50nm

小鼠血紅蛋白(HB)酶聯免疫吸附測定試劑盒多聚右旋賴氨硝乙烷 99%納米碳化硅 99.9% metals basis,40nm

小鼠還原酶(GR)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-蛋氨（硫氨)4-吡啶 98%氮化硅 99%，20nm

小鼠S-轉移酶α1(GSTa1)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-蛋氨（硫氨)正戊 AR,98%碳化鈦 99%,40nm

小鼠S-轉移酶Ω1(GSTo1)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-蛋氨（硫氨)硫代乙 GR,98%氮化鈦 99%，20nm

小鼠S-轉移酶θ1(GSTt1)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-硫氨正戊 98%氮化鈦 99.5%,2-10 μm

小鼠S-轉移酶θ2(GSTt2)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-硫氨正戊 standard for GC, ≥99.5% (GC)碳化鋯 50nm, 99%

小鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-硫氨正戊 CP,98%碳化鋯 99%,1μm

小鼠大腦糖原磷化酶(PYGB)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-硫氨正戊 分析標準品氧化鈰 20nm 球形，99.5%

小鼠肝臟糖原磷化酶(PYGL)酶聯免疫吸附測定試劑盒DL-蛋氨（硫氨)正戊  >99% (GC)氧化鏑 ≥99.99% metals basis
DHA脫氫酶測試盒微量法球蛋白E Fc段受體ⅡAnti-LILRB5 Antibody小鼠異質型核糖核蛋白A1（HNRPA1）elisa定量檢測試劑盒

大鼠抗紅抗體Anti-LILRB2 Antibody小鼠高遷移率族蛋白B1（HMGB-1）elisa定量檢測試劑盒

球蛋白G Fc段受體ⅢAnti-LILRB1 Antibody小鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類（MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ）elisa定量檢測試劑盒

魚卵黃高磷蛋白Anti-LILRB4 Antibody小鼠新生甲狀腺（NN-T4）elisa定量檢測試劑盒

兔核因子κB亞基p65親和肽Anti-LIM Kinase Antibody小鼠糖化血紅蛋白（HbA1c）elisa定量檢測試劑盒

乙型肝炎二對半全套Anti-LIMK2 Antibody小鼠己糖激（HK）elisa定量檢測試劑盒

大鼠CD3分子Anti-LMO3 Antibody小鼠胰島受體β（INSR-β）elisa定量檢測試劑盒

小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體Anti-LMO4 Antibody小鼠腸脂肪結合蛋白（IFABP/FABP2）elisa定量檢測試劑盒

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。