SAI土壤酸性轉化酶測試盒可見分光光度法

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產品名稱：SAI土壤酸性轉化酶測試盒可見分光光度法
產品規格：100管/48樣

檢測方法：可見分光光度法

產品貨號：LZ-01883S

產品分類：土壤系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

胃泌素(GT)酶聯免疫吸附測定試劑盒 磺隆對二酚藍 ≥95%(HPLC)柱層層析硅膠 100-160目 97-150um

胃泌素抑制肽(GIP)酶聯免疫吸附測定試劑盒  磺隆1,4-苯二 99%柱層層析硅膠 100-200目 75-150um

胃粘液素(GM)酶聯免疫吸附測定試劑盒 利波腺苷對溴叔丁苯 97%柱層層析硅膠 160-200目 75-98um

乳脂球表皮生長因子8(MFGE8)酶聯免疫吸附測定試劑盒 利波腺苷硝亞脲 98%柱層層析硅膠 200-300目 54-75um

戊糖素(PTD)酶聯免疫吸附測定試劑盒氟啶鈦四丁酯 CP,98.0%柱層層析硅膠 300-400目 37-54um

硒蛋白1(SEP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒呋嘧鈦四丁酯 ≥99.0% (GC)柱層層析硅膠 400-800目 15-31um

質金屬23B(MMP23B)酶聯免疫吸附測定試劑盒草雙甘膦鈦異酯 98%薄層層析硅膠板 25×100mm G型號 70片/盒

素相關蛋白A(CAPA)酶聯免疫吸附測定試劑盒  草雙甘膦鈦異酯 99.999% metals basis薄層層析硅膠 G60

性T淋巴相關抗原4(CTLA4)酶聯免疫吸附測定試劑盒  草烯脲 98%薄層層析硅膠 GF254 60

角蛋白13(CK-13/KRT13)酶聯免疫吸附測定試劑盒  草蒽 AR CP,98.0%

角蛋白17(CK17/KRT17)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-萘氧乙蒽 ACS,97% EP級，平均粒徑：0.2-0.4μm

角蛋白18(CK-18/KRT18)酶聯免疫吸附測定試劑盒  2-萘氧乙4-氨苯鈉 CP,98% 99.99% metals basis

角蛋白18-M65(CK18-M65)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-萘氧乙鈉2,4-二苯 98% 99.995% metals basis

角蛋白19(CK-19/KRT19)酶聯免疫吸附測定試劑盒  2-萘氧乙鈉間二 用于檢測類固，≥99.0% (HPLC) AR,99.0%

角蛋白20(CK20/KRT20)酶聯免疫吸附測定試劑盒 1-萘乙酰二苯胍 97% SP

角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒  1-萘乙酰分析標準品(for titrimetry)， ≥99.5% (HPLC)2-乙蒽醌 97%
SAI土壤酸性轉化酶測試盒可見分光光度法重組激活基因1Bacillus thuringiensis subsp. galleriae谷酰半胱連接催化亞基檢測試劑盒

NOD樣受體Bacillus thuringiensis subsp. galleriae谷酰半胱連接調控亞基檢測試劑盒

視黃誘導基因/RIG-1樣受體Bacillus thuringiensis subsp. galleriae谷胱合成檢測試劑盒

清道夫受體BBacillus thuringiensis subsp. galleriae精合成檢測試劑盒

肽BBacillus thuringiensis subsp. galleriae磷化轉化生長因子β活化激結合蛋白3檢測試劑盒

抗肽Bacillus thuringiensis subsp. galleriae血凝;凝集檢測試劑盒

顆粒溶Bacillus thuringiensis subsp. galleriae水痘-帶狀皰疹病檢測試劑盒

富組蛋白Bacillus thuringiensis subsp. galleriae鉤端螺旋體抗體檢測試劑盒

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。