淀粉含量測試盒可見分光光度法

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產品名稱：淀粉含量測試盒可見分光光度法
產品規格：50管/48樣

檢測方法：可見分光光度法

產品貨號：LZ-01672S

產品分類：脂肪酸代謝系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

大鼠17-類固(17-KS)檢測試劑盒Acr-Bis(22.2%:0.6%)溴代仲丁烷 98%2,4-二氨苯 分析標準品,>99%

大鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)檢測試劑盒Acr-Bis(29.1%:0.9%)1-溴庚烷 98%1，4-丁二 CP，97%

大鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)檢測試劑盒Acr-Bis(30%:0.8%)溴代環己烷 98%多聚 CP,94.0%

大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)檢測試劑盒Acr-Bis(30%:1.6%)1-溴-4-丁烷 98%ε-己內酯 99%

大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)檢測試劑盒Acr-Bis(30%:1.6%，活性炭處理)1-溴-5-戊烷 97%二乙烯三 97%

大鼠白介素3(IL-3)檢測試劑盒Acr-Bis(30%:1.8%)2-溴戊烷 99%對苯二二酯 99%

大鼠白介素3(IL-3)檢測試劑盒Acr-Bis(30%,37.5:1)2-溴苯 99%乙二  重蒸餾，≥99.5%

大鼠白介素5(IL-5)檢測試劑盒Acr-Bis(40%,37.5:1)2-溴苯 分析標準品N-(2-羥乙)乙二 99%

大鼠白介素5(IL-5)檢測試劑盒Acr-Bis(37.5%:1%)代異烷 CP,97%異 >99.0% (GC)(含100ppm BHT穩定劑)

大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)檢測試劑盒Acr-Bis(38.4%:1.6%) 99%α-烯 Standard for GC

大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)檢測試劑盒Acr-Bis(40%,29:1)2,5-二溴 98%1,2- ACS

大鼠瘦素(LEP)檢測試劑盒Acr-Bis(40%:2%)二溴烷 分析標準品1,3- 98%

大鼠瘦素(LEP)檢測試劑盒Acr-Bis(45%,43.4:1.6)二溴烷 98%多乙烯多 AR

大鼠白血病抑制因子(LIF)檢測試劑盒甘油-綠溶液1,10-二溴癸烷 95%三乙烯四 AR,70%

大鼠白血病抑制因子(LIF)檢測試劑盒Ammonium persulfate(APS)對二溴苯 97%四乙烯五 95%

大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)檢測試劑盒過硫銨溶液(AP,10%)對二溴苯 99%乙酰 98%
淀粉含量測試盒可見分光光度法水楊 Ph. Eur., BP, USP, 99.5-100.5%噻吩 Standard for GC，>99.5%Anti-TNF-beta  腫瘤壞死因子-β抗體

水楊鈉 AR,99.5%噻吩 99%Anti-TNFAIP1  腫瘤壞死因子α誘導蛋白1抗體

水楊鈉 CP,99.5%噻吩-2-乙 98%Anti-TNFSF14  腫瘤壞死因子配體超家族成員14抗體

水楊酰 99%3-噻吩甲 98%Anti-TNFAIP3  腫瘤壞死因子α誘導蛋白3抗體

水楊酰 USP級對基乙酮 ARAnti-Acetylated-p53 (Lys382)  乙酰化P53(Lys382)抗體

水楊酰 matrix substance for MALDI-MS三正丁基疊氮化錫  98%Anti-TNFSF18  腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體

甲 重蒸餾, ≥99.5%2,4,6-三氮　 分析標準品Anti-HVEM/TNFRSF14  腫瘤壞死因子受體超家族成員14抗體    

α,α,α-三氯甲 99%對乙酰基磺酰疊氮 95%Anti-TNFRSF13B  腫瘤壞死因子受體超家族成員13B抗體

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。