AA氨基酸含量測試盒可見分光光度法

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產品名稱：AA氨基酸含量測試盒可見分光光度法
產品規格：100管/96樣

檢測方法：可見分光光度法

產品貨號：LZ-01531S

產品分類：氨基酸代謝系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

多聚血清蛋白(PHSA)檢測試劑盒 柳杉酚； 10-脫氧代黃檜1-萘酰 99%石英砂 AR,6-10目,2-3mm

胞漿免疫球蛋白(CIg)檢測試劑盒 羅漢果苷IIe1-萘 98%石英砂 AR,8-16目或1-2mm

胞漿免疫球蛋白(CIg)檢測試劑盒 11-O-羅漢果苷III苯丁二 98%2-氨吡啶 CP

纖維介素蛋白(fgl2)檢測試劑盒 苦木西Q2-苯丁  99%酯 99%

纖維介素蛋白(fgl2)檢測試劑盒 7-羥-beta-咔啉-1-4-聯苯 97%氨黑10B AR

泛素蛋白(Ub)檢測試劑盒 3-beta-O-順式-對-香豆酰馬期里頻那 99%石杉 99%

泛素蛋白(Ub)檢測試劑盒 3-beta-O-順式對香豆酰科羅索對苯二 98%蛻皮激素 分析標準品,≥95% (HPLC)

類粘蛋白(ORM)檢測試劑盒3-beta-O-反式-對-香豆酰馬期里對苯二 CP蛻皮激素 ≥93% (HPLC), 粉末

類粘蛋白(ORM)檢測試劑盒3-O-順式對香豆酰委陵菜鄰 98%蛻皮激素 ≥95% (HPLC), 粉末

彈性蛋白(ELN)檢測試劑盒南五味子酯亞磷三乙酯 98%芍藥苷  分析標準品，≥98%

彈性蛋白(ELN)檢測試劑盒粘毛黃芩素IIN-乙哌 98%芍藥苷  ≥98% (HPLC)

套膜蛋白(iNV)檢測試劑盒5,2',6'-三羥-6,7,8-三氧黃1-乙哌啶 98%仲丁 standard for GC, ≥99.8% (GC)

套膜蛋白(iNV)檢測試劑盒黃芩黃IIN-(2-羥乙)乙二 99%仲丁 99.5%,無水級

肌腱蛋白R(TN-R)檢測試劑盒去漢黃芩素N-(2-羥乙)哌 98%仲丁  99%

肌腱蛋白R(TN-R)檢測試劑盒補骨脂色烯查耳高哌 98%仲丁 CP，99%

生長相關蛋白43(GAP-43)檢測試劑盒異補骨脂色烯查耳2-哌 98%仲丁 分析標準品，≥99.9% (GC)
AA氨基酸含量測試盒可見分光光度法銅片  AR,99.5% metals basis雙環辛烯氯化銠二聚體 98%Anti-Phospho-EGFR(Ser1046/1047) /FITC  熒光標記兔抗、大、小鼠磷化表皮生長因子受體抗體IgG

銅 SP氯(1,5-己二烯)銠(I),二聚體 98%Anti-Phospho-EGFR(Thr669) /FITC  熒光標記兔抗、大、小鼠磷化表皮生長因子受體抗體IgG

銅粒 99.99% metals basis,粒徑<5mm氯代三叔丁基磷化金(I) 97%Anti-Egr-1/FITC  熒光標記早期反應基因-1/應急反應生長基因1抗體IgG

銅標準溶液1.0mg/l,水質標樣氯(基膦)金 98%Anti-eIF2 alpha/FITC  熒光標記真核啟動因子2α抗體IgG

超細球形銅粉 99.9%，D50(0.2～0.55μm) (二基膦)氯化金 97%Anti-eIF4E/FITC  熒光標記真核翻譯起始因子4E抗體IgG

銅粉 99.9% metals basis,200目(三基膦)氯化金(I) 98%Anti-phospho-eIF4E(pSer209)/FITC  熒光標記磷化eIF-4E（Ser209）抗體IgG

銅粉  99.8% metals basis，20μm甲氧基(環辛二烯)銥(I)二聚體 96%Anti-HBA1/Gold  金標記抗血紅蛋白α1抗體IgG

納米銅粉 99.9% metals basis,10-30nm(1,1'-雙(二基膦)二茂鐵)二氯化鎳  97%Anti-Elastin/FITC  熒光標記抗彈性蛋白抗體IgG

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。