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      轉氫酶2測試盒微量法

      產品簡介

      轉氫酶2測試盒微量法的現(xiàn)貨出售產品:地榆皂苷I、地榆苷Ⅰ、枸骨甙7、苦丁冬青苷HCAS:35286-58-9精子頂體形態(tài)花生凝集素熒光標記(PNA-FITC)染色試劑盒
      ATP7B mRNA原位雜交試劑盒精子頂體形態(tài)豌豆凝集素熒光標記(PSA-FITC)染色試劑盒
      131-16-8鄰苯二甲二正丙酯精子頂體形態(tài)刀豆素A凝集素熒光標記(ConA-FITC)染色試劑盒
      83905-01-5精子活力和頂體

      更新時間:2022-05-20
      訪問次數(shù):1212
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      【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

      產品名稱

      規(guī)格

      分類

      貨號

      轉氫酶2測試盒微量法

      25管/24樣

      氧化磷酸化系列

      LZ-01567S

      商品介紹:

      測定意義

      TH位于線粒體的內膜上,又稱為線粒體復合體六,催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉化,調節(jié)線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應稱為TH-2,催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。

      測定原理:

      NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉氫反應不能導致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+,TH-2催化APAD+還原生成APADH,APADH在375nm有特征光吸收,測定375nm光吸收的增加速率,來計算TH-2活性。

      需自備的儀器和用品:

      可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
      特點:

      1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成

      2、靈敏度高,操作便捷

      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


      QQ截圖20220307153604.png

      常見樣本處理方法:

      1、血清(漿)樣品:直接檢測。

      2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量

      104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

      加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

      測定步驟:

      1.加樣

      1. 除包被外都需45度加樣

      2.加樣體積要準確

      3.管底加樣,不能加在管壁上

      4.加樣時不能產生氣泡

      2.溫浴

      1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

      2.各ELISA板不應疊在一起。

      3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

      4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

      3.洗滌

      1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

      2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

      4.讀板

      1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

      2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

      小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)檢測試劑盒可站式標本袋 90*160mm2-氨-5- 97%2-吡啶-3- 97%

      小鼠抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)檢測試劑盒可站式標本袋 60*96mm3-氨-2- 97%2--3-氟吡啶 98%

      小鼠抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)檢測試劑盒免清洗載玻片(光邊)7101P3-氨-4-  98%2--5-氟吡啶 98%

      小鼠鐵蛋白(FE)檢測試劑盒免清洗載玻片(單凹)7103P4-氨-3- 98%2--5-羥吡啶 97%

      小鼠鐵蛋白(FE)檢測試劑盒免清洗載玻片(雙凹)7104P3-過氧苯 85%5--3-羥吡啶 99%

      小鼠碳酐酶2(CA-2)檢測試劑盒免清洗載玻片(單頭單面單磨砂)7105P3--4- 99%3--2-羥吡啶 98%

      小鼠碳酐酶2(CA-2)檢測試劑盒免清洗載玻片(單頭雙面磨砂)7107PN-乙酰 99%4--2-氟苯 97%

      小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)檢測試劑盒普通載玻片7105P烯苯 98%5--2-氟苯 97%

      小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)檢測試劑盒蓋玻片 烯苯 97%3,4-二肼鹽鹽 97%

      小鼠解整合素樣金屬8(ADAM8)檢測試劑盒蓋玻片 2-烯氧四氫吡喃 98%3,5-二肼鹽鹽 98%

      小鼠解整合素樣金屬8(ADAM8)檢測試劑盒蓋玻片 2-乙酰芴 98%2,4-二肼鹽鹽 98%

      小鼠抗(AT)檢測試劑盒蓋玻片 2-氨芴 98%2,5-二肼鹽鹽 98%

      小鼠抗(AT)檢測試劑盒蓋玻片 3-乙酰噻吩 98%2,4-二氟苯肼鹽鹽 98%

      小鼠胰島抗體(ICA)檢測試劑盒蓋玻片 2,2'-雙噻吩  98%2,5-二氟苯肼鹽鹽 99%

      小鼠胰島抗體(ICA)檢測試劑盒蓋玻片 3-丁噻吩 98%2,5-二苯肼鹽鹽 98%

      小鼠損傷分子1(Kim-1)檢測試劑盒 蓋玻片 2-溴-3-己噻吩 98%3,5-二苯肼鹽鹽 95%
      轉氫酶2測試盒微量法碳鉛 CP異辛烷中PCB204溶液 10μg/gBeta-Nph(Mouse Beta-naphthol) ELISA Kit  小鼠β萘

      碳鉛 ACS噠硫磷標準物質 99.6%C3(Mouse Complement 3) ELISA Kit  小鼠補體蛋白3

      溴化鉛 AR,99.0%硫中成分分析標準物質 基體:硫AZT(Mouse Azidothymidine) ELISA Kit  小鼠

      DL-乳 AR,85-90%五氯標準溶液 0.1mg/mlBeta-glucosidase(Mouse Beta-glucosidase ) ELISA Kit  小鼠β葡糖苷

      DL-乳 ACS, ≥85%喹硫磷 分析標準品,99.8% DA(Mouse dopamine) ELISA Kit  小鼠多巴

      化鉛 98%硫奎寧熒光標準物質 分析標準品U-TSH(Mouse ultrasensitive thyroid-stimulating hormone) ELISA Kit  小鼠高靈敏度促甲狀腺

      氯化鉛 CP,98.0%1.00×10-6g/mL,基體:高氯水溶液u-T4(Mouse Ultrasensitivity Thyroxine) ELISA Kit  小鼠高敏甲狀腺

      氯化鉛 AR,99.5%1.00×10-9g/mL,基體:高氯水溶液BetaGD(Mouse Beta-glucuronidase) ELISA Kit  小鼠β葡萄糖苷

      注意事項:

      ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

      ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

      ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

      ④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

      ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

      ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

      ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

      ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

      ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。


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