MFO多功能氧化酶測試盒可見分光光度法

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

多功能氧化酶又稱混合功能氧化酶，可產生降解反應，可使原化學物質變為低毒的或無毒的物質從體內排出；還可產生激活反應，可使原化學物質轉化為具有親電子性質，導致毒性增強，成為致突變物或終致癌物。近年來對混合功能氧化酶系與外源性化學物質相互作用的深入研究，對于從分子生物學水平上進一步了解外源性化學物質的毒作用具有重要意義。

測定原理：

MFO催化對硝基苯甲醚產生對硝基ben酚，在405nm下有特征吸光值。

自備用品：

分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

假定蛋白LOC677340 檢測試劑盒二氫愈創木脂異酯  97%2,4-二苯  98%

假定蛋白LOC677340 檢測試劑盒二萜酯 98%（劇品）2-巰苯并噁唑 98%

假定蛋白LOC433328 檢測試劑盒二氧馬錢苷酯苯酯 98%直接紅80 AR

假定蛋白LOC433328 檢測試劑盒二乙-(+)-松脂酯二 Standard for GC，>99.8%（T)間乙 98%

髓樣分化因子初次應答因88(MYD88)檢測試劑盒二乙長葉九里香內酯二酯二 AR,99.5%辛二 99%

髓樣分化因子初次應答因88(MYD88)檢測試劑盒二乙丁香樹脂酯二 CP,98%2,2,6,6-四哌啶-1-氧 98%

干擾素活化因205(Ifi205)檢測試劑盒二乙松屬素酯二 分析標準品5-氟 99%

干擾素活化因205(Ifi205)檢測試劑盒番石榴二疊氮磷二苯酯  97% 二酰 98%

組織相容性2-K1-K 區(H2-K1)檢測試劑盒反式-異扁柏脂素疊氮三硅烷 93%氟硅銨 CP

組織相容性2-K1-K 區(H2-K1)檢測試劑盒蜂蜜曲菌素3- 98%六氟鈦，水溶液 50%水溶液

白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)檢測試劑盒覆盆子異磺酰酯 98%2-溴間二苯 97%

白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)檢測試劑盒橄欖樹脂素三聚 99%溴乙芐酯 96%

C型凝集素結構域家族4成員E(CLEC4E)檢測試劑盒高根二1,3-二氨胍鹽鹽 97%溴乙 CP,98.0%

C型凝集素結構域家族4成員E(CLEC4E)檢測試劑盒高良姜萜內酯氫鈉 95%溴乙 AR,98.5%(GC)

假定蛋白LOC677168 檢測試劑盒根皮含柘樹咕噸 D二鈉 96%溴乙 分析標準品

假定蛋白LOC677168 檢測試劑盒根皮含柘樹咕噸 L氫鈉 1.0 M in THF溴乙 Standard for GC,≥99.5% (GC)
MFO多功能氧化酶測試盒可見分光光度法EYA4蛋白抗體Clematichinenoside C Forchlorfenuron,4-CPPU,CPPU,KT-30

血清反應因子輔助蛋白1抗體Clematiunicinoside E Magnesium acetate, tetrahydrate

吞噬運動蛋白2抗體Clematomandshurica saponin ... Sodium phosphate, monobasic, monohydrate

紅膜條帶4.1蛋白抗體Corylifol A(標準品) Calcium gluconate, hydrate

磷化紅生成素受體抗體Crassicauline A（標準品） N-Dodecyl-b-maltoside

轉錄調節因子E2F7抗體Crovatin Aminourea hydrochloride

膠質谷氨運載蛋白4抗體Croverin Streptomycin sulfate solution, 30 mg/ml

erbB3結合蛋白1抗體D(十)-(標準品) Acetamide

烯酰水合酶1抗體D-(-)-奎寧（標準品） 1-Naphthylacetamide

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。