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      技術文章

      TECHNICAL ARTICLES

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      • 20229-20
        人美洲商陸素(PWM)ELISA免費代測試劑盒?操作步驟

        人美洲商陸素(PWM)ELISA免費代測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中...

      • 20229-13
        兔腎素(Renin)酶聯免疫分析試劑盒注意事項

        兔腎素(Renin)酶聯免疫分析試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀...

      • 20229-8
        人間變性淋巴瘤激酶(ALK)ELISA免費代測試劑盒?操作步驟

        人間變性淋巴瘤激酶(ALK)ELISA免費代測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第...

      • 20229-6
        sP-Selectin elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟

        sP-Selectinelisa酶聯免疫試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中...

      • 20229-1
        人腦紅蛋白(NGB)elisa試劑盒?樣本處理及要求

        人腦紅蛋白(NGB)elisa試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再...

      • 20228-31
        轉基因品系棉花MON15985 PCR試劑盒實驗方法步驟

        轉基因品系棉花MON15985PCR試劑盒實驗方法步驟:方法1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。10×PCRbuffer5μldNTPmix(2mM)4μl引物1(10pM)2μl引物2(10pM)2μlTaq酶(2U/μl)1μlDNA模板(50ng-1μg/μl)1μl加ddH2O至50μl視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段...

      • 20228-25
        兔抗內皮細胞抗體免費代測ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存

        兔抗內皮細胞抗體免費代測ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存:1.細胞培養上清:適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。2.細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104-106/ml左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。3.血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。4.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置1...

      • 20228-23
        WGA 糖蛋白分離試劑盒?特點規格及成分

        WGA糖蛋白分離試劑盒特點規格及成分:1.*次使用本產品時需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產品提供的裝有60克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入146mL自備的去離子水,充分搖晃直到溶解即得200mL30%丙烯酰胺溶液(用手大約搖10-20分鐘)。2.*次使用本產品時還需配制30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺(19:1)溶液(30%AB溶液,下同):不同實驗需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對SDS-PAGE電泳,丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在19:1左右,因為此時PAGE膠的孔徑z...

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