歡迎進入上海聯祖生物科技有限公司網站!
      13482402338
      技術文章

      TECHNICAL ARTICLES

      當前位置:首頁  -  技術文章
      • 20213-31
        帕臘南病毒PCR檢測試劑盒反應流程常規程序

        帕臘南病毒PCR檢測試劑盒反應流程常規程序:將PCR反應所需的成分配置完后,在PCR儀上于94-96℃預加熱幾十秒至幾分鐘,使模板DNA充分變性,然后進入擴增循環。在每一個循環中,先于94℃保持30秒鐘使模板變性,然后將溫度降到復性溫度(一般50-60℃之間),一般保持30秒鐘,使引物與模板充分退火;在72℃保持1分鐘(擴增1kb片段),使引物在模板上延伸,合成DNA,完成一個循環。重復這樣的循環25~35次,使擴增的DNA段大量累積。在72℃保持3-7min,使產物延伸完整...

      • 20213-30
        瑪爾摩分枝桿菌PCR檢測試劑盒實驗注意事項

        瑪爾摩分枝桿菌PCR檢測試劑盒實驗注意事項:1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,...

      • 20213-25
        蛙病毒PCR檢測試劑盒實驗規則

        蛙病毒PCR檢測試劑盒實驗規則:1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。4、實驗時,要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。7、將液...

      • 20213-25
        LAMP試劑盒所體現的擴增技術探討

        LAMP試劑盒的性狀為盒裝液體,在運輸方面一般為快遞運輸,產品廣泛用于科研而不用于臨床。對于PCR方法來說在人類及動植物疾病基因診斷、食品分析和環境監測等領域發揮著舉足輕重的作用,其靈敏度高、特異性好,是目前準確的基因診斷方法。然而PCR方法操作起來較復雜,對儀器和人員要求比較高,不適合基層或現場快速診斷,因此在國內的推廣速度并不是很快。21世紀初日本學者公開了一種新的基因診斷技術,即LAMP(Loop-mediatedisothermalamplification),中文名...

      • 20213-24
        馬爾太蟲通用PCR檢測試劑盒實驗注意事項

        馬爾太蟲通用PCR檢測試劑盒實驗注意事項:1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,*...

      • 20213-23
        火雞沙門氏菌PCR檢測試劑盒注意事項

        火雞沙門氏菌PCR檢測試劑盒注意事項:1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。設立一個的PCR實驗室。2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連...

      • 20213-18
        金氏金氏菌PCR檢測試劑盒注意事項

        金氏金氏菌PCR檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數...

      • 20213-17
        溶酪巨球菌PCR檢測試劑盒反應五要素

        溶酪巨球菌PCR檢測試劑盒反應五要素:參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:①引物長度:15-30bp,常用為20bp左右。②引物擴增跨度:以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基:G+C含...

      共 342 條記錄,當前 40 / 43 頁  首頁  上一頁  下一頁  末頁  跳轉到第頁 

      TEL:021-61210612

      掃碼加微信

      久久精品*5在热| 久久久久久人妻无码| 精品无码久久久久久久动漫| a级亚洲片精品久久久久久久| 亚洲国产精品无码久久久秋霞2 | 国产精品毛片AV久久66| 精品无码久久久久久久久久| AV色综合久久天堂AV色综合在| 国产精品一区二区三区久久 | 888午夜不卡理论久久| 国产成人综合久久精品免费| 久久Av无码精品人妻系列| 精品免费tv久久久久久久| 91久久打屁股调教网站| 久久久999久久久精品| 亚洲日本久久久午夜精品| 热久久这里是精品6免费观看| 精品久久久无码人妻字幂| 日本福利片国产午夜久久| 久久精品无码一区二区日韩AV| 五月丁香综合激情六月久久 | 婷婷国产天堂久久综合五月| 亚洲成人精品久久| 青青草原综合久久| 91视频国产91久久久| 国产精品久久久久久久久鸭| 午夜人妻久久久久久久久| 久久老子午夜精品无码| 亚洲中文久久精品无码| 久久精品无码一区二区三区不卡| 亚洲AV无码久久精品成人| 91久久婷婷国产综合精品青草| 久久国产精品一区| 精品久久久久久无码中文字幕| 欧洲国产伦久久久久久久| 亚洲成色999久久网站| 久久久久久国产精品免费免费男同| 久久国产精品99久久久久久老狼 | 久久九九免费高清视频| 一级做a爰片久久毛片看看| 久久久久久久久波多野高潮|