歡迎進入上海聯祖生物科技有限公司網站!
      13482402338
      產品中心

      Product Center

      當前位置:首頁  -  產品中心  -  PCR試劑盒  -  熒光-PCR法  -  48T豬圓環病毒型(PCV-)核酸試劑盒廠家

      豬圓環病毒型(PCV-)核酸試劑盒廠家

      產品簡介

      甲狀腺轉錄因子-2100 ul

      CD8分子(CD8)ELISA試劑盒Tubulin-alpha 微管蛋白100 ul

      CD68分子(CD68)ELISA試劑盒Tubulin- Beta 微管蛋白

      更新時間:2021-03-13
      訪問次數:818
      詳細介紹在線留言

      注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

       產品名稱

       豬圓環病毒型(PCV-)核酸試劑盒廠家

       規格

       48T

       貨號

       LZP7978

      組成及試劑配制:
      1、酶標板:一塊(96孔)
      2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3、 樣品稀釋液:1×20ml。
      4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
      5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
      ?
      實驗過程:
      一、試劑準備
      1. DNA模板
      2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
      3.10×PCR Buffer
      4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
      5.Taq酶
      二、操作步驟
      1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μl
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
      ddH2O至               50 μl
      PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
      2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
      3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
      4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
      三、注意事項
      1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
      2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
      3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
      4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
      5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。
      6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
      7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
      羅漢松樹脂酚-4'-O-β-龍膽二糖苷(標準品)BCL6 (D4I2V) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)溴基肼

      石蕊Microcephalin-1/BRIT1 (D38G5) Rabbit mAb對二甲

      7-O-甲基蘆薈新甙A(標準品)Microcephalin-1/BRIT1 (D38G5) Rabbit mAb溴

      肉蓯蓉苷A(標準品)Beclin-1 (2A4) Mouse mAb羥酸

      蘆薈新甙D(標準品)TIF1β Antibody(S)-哌啶甲酸

      苦玄參苷IV(標準品)TIF1β Antibody羥基-2-丁酮

      瓜子金皂苷XXXI(對照品)TIF1β (C42G12) Rabbit mAb2-丁炔酸

      俾斯麥棕RTIF1β (C42G12) Rabbit mAb2-溴-氟甲

      俾斯麥棕YSLK Antibody基鋰

      偶氮膦ITLK1 Antibody氨基嘧啶

      (標準品)Siglec-10 (D4E3Z) Rabbit mAb (Mouse Specific)5-氨基嘧啶

      茜素Phospho-HSL (Ser660) Antibody戊酸

      姜黃素Phospho-TIF1β (Ser824) Antibody酸酯

      姜黃素(標準品)Phospho-TIF1β (Ser824) AntibodyD-吡喃葡萄糖

      姜黃素(高純)Ape1 Antibody1,環已二酮

      熒光素Cyclin E1 (HE12) Mouse mAb葉酸

      鈣黃綠素Cyclin E1 (HE12) Mouse mAb2-羥基喹啉

      瑞氏色素Phospho-Cyclin B1 (Ser147) Antibody(S)-2-甲基吡咯烷

      Coronin-1A(Coro1a/Coro1)ELISA試劑盒TSLP  胸腺基質淋巴細胞生成素-1100 ul

      c-jun ELISA試劑盒CRLF2  胸腺基質淋巴細胞生成素受體100µl

      c-fos ELISA試劑盒TSP-1/THBS1  凝血酶敏感蛋白1100 ul

      CDP-甘油二酯--甘油-3-酸3脂酰轉移酶,線粒體(PGS1)ELISA試劑盒TTF-1  甲狀腺核轉錄因子-1100 ul

      CDCP1 ELISA試劑盒TTF-2  甲狀腺轉錄因子-2100 ul

      CD8分子(CD8)ELISA試劑盒Tubulin-alpha  微管蛋白100 ul

      CD68分子(CD68)ELISA試劑盒Tubulin- Beta  微管蛋白(免疫組化用)20 ul

      CD63分子(CD63)ELISA試劑盒Tubulin- Beta/Tuj-1  微管蛋白(免疫組化用)200 ul

      CD4分子(CD4)ELISA試劑盒gamma tubulin  微管蛋白-gamma20 ul
      豬圓環病毒型(PCV-)核酸試劑盒廠家卵巢濾泡激素抗體(BHD綜合征)5-(1-Piperazinyl)benzofuran-2-carboxamide中文名:別名:分子式:C13H15N3O2

      脆性X相關蛋白1抗體Vilazodone hydrochloride中文名:鹽酸維拉唑酮別名:分子式:C26H28ClN5O2

      脂肪酰輔酶A還原酶2抗體2-Cya-N-[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Acetamide中文名:別名:分子式:C10H7F3N2O

      脆性X相關蛋白樣2抗體Teriflumide中文名:特立氟胺別名:分子式:C12H9F3N2O2

      脂肪酸去飽和酶1抗體3-(3-Chloropropyl)-1,3-dihydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazepin-2-one中文名:別名:分子式:C15H18Cl3
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
      設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
      推薦循環條件:
      1循環 50℃ for 2 min
      預變性 1循環 95℃ for 10 min
      PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
      60℃ for 60 sec
      60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

      在線留言

      留言框

      • 產品:

      • 您的單位:

      • 您的姓名:

      • 聯系電話:

      • 常用郵箱:

      • 省份:

      • 詳細地址:

      • 補充說明:

      • 驗證碼:

        請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

      TEL:021-61210612

      掃碼加微信

      国产精品久久久久久福利漫画| 青青青青久久久久国产| 一本伊大人香蕉久久网手机| 97精品伊人久久大香线蕉| 久久综合综合久久狠狠狠97色88 | 国产精品国色综合久久| 精品久久久中文字幕一区| 99久久免费精品高清特色大片| 伊人不卡久久大香线蕉综合影院| 久久久精品天堂无码中文字幕| 久久精品亚洲一区二区三区浴池 | 久久久久成人精品免费播放动漫| 亚洲国产小视频精品久久久三级| 伊人久久大香线蕉综合网站| 久久夜色精品国产网站| 免费精品99久久国产综合精品| 久久精品人妻一区二区三区| 精品久久中文字幕| 一本狠狠久久五月色丁香| 99国产精品热久久久久久| 久久精品国产精品亚洲蜜月| 国产香蕉九九久久精品免费| 久久无码中文字幕东京热| 麻豆成人久久精品二区三区免费| 精品久久久久久国产| 久久青青草原精品国产不卡| 伊人伊成久久人综合网777| 久久一本人碰碰人碰| 亚洲日韩久久综合中文字幕| 久久狠狠爱亚洲综合影院| 久久久无码精品亚洲日韩按摩 | 久久精品无码av| 午夜精品久久影院蜜桃| 夜夜躁日日躁狠狠久久| 久久天堂AV女色优精品| 色综合久久久无码网中文| 国产精品99久久久久久人| 2020久久精品国产免费| 亚洲精品无码久久久久| 国产一区二区精品久久岳| 国产亚州精品女人久久久久久|